耐药菌引起的感染被认为是全球最紧迫的健康威胁之一,纳米材料具有易于穿越细胞膜、不容易被细菌外排泵排出等特性,使其不易诱导细菌产生耐药性,为解决耐药性难题提供重要契机。已有研究表明,具有类酶活性的纳米材料能够选择性诱发微生物体内产生大量活性氧从而有效抑菌,但与纳米银相比其抗菌效率仍有待提高,因此有效提高纳米酶活性是发展纳米酶的抗菌性能的重要策略。与单金属纳米材料相比,双金属核壳结构纳米材料由于核壳的协同作用可以显著提高其催化活性。基于此,本论文通过调控核壳纳米结构的形貌以实现其类酶活性的优化,进一步实现其抗菌性能的优化。首先,我们制备了钯(Pd)立方体、Pd@Ir立方体和Pd@Ir八面体,使用透射电子显微镜、能量色散X射线光谱等方法确认材料的形貌和结构。其次,评估不同形貌、结构的Pd基纳米材料的类酶活性(类氧化酶和类过氧化物酶)。通过分别检测催化反应底物的消耗和产物的生成验证Pd基纳米材料的类酶活性的机制。通过催化反应动力学实验发现Pd基纳米材料的类酶活性具有形貌结构依赖性:Pd立方体<Pd@Ir立方体<Pd@Ir八面体,表明调节纳米材料的形貌结构是提高纳米材料类酶活性的重要手段。再次,考察不同形貌结构的Pd基纳米材料的抗菌活性及其机制,抗菌实验表明纳米材料的抗菌性能顺序与其类酶活性一致,其机制主要是活性氧介导的。最后,研究天然有机质对Pd基纳米材料抗菌活性的影响。发现天然有机质的存在增强纳米材料的抗菌活性,进一步发现其作用机制是天然有机质增强纳米材料的类酶活性和提高细菌对纳米材料的摄取水平。