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目前，金属配合物与生物大分子之间相互作用的研究已经成为了无机药物化学领域的研究热点。DNA是生物体内重要的遗传物质，而蛋白质是生物功能的重要载体，二者都是生物体内重要的生物大分子，同时也是许多药物在体内作用的靶向目标。因此，合成能够与DNA和蛋白质键合的金属配合物，对其抗癌细胞活性的研究以及设计现代药物和分析药物的抗肿瘤机理具有深远的意义。基于这一背景，本文合成了一个单核铜配合物单晶，并合成N,N’-对称双取代草酰胺作为桥联配体，设计合成了多个多核铜配合物并培养得到了三个配合物单晶，对其晶体结构进行