铝试剂在分析化学和生物、医学领域有广泛应用，但其荧光性质未见报道。我们研究了铝试剂（ATA）的荧光光谱，发现在pH3至pH12条件下，用紫外光照射铝试剂溶液可以产生荧光，最大激发波长和最大发射波长分别为297nm和409nm，荧光强度与铝试剂浓度之间存在良好线性关系，线性范围为0.01μg／mL～3μg／mL，检测下限为0.01μg／mL。以硫酸奎宁为参比，测得铝试剂的荧光量子产率为0.16。考察了硫酸奎宁、铝试剂在不同激发波长下荧光量子产率的变化。 牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）是生化研究中常用的试剂，但文献报道的BSA和HSA的荧光量子产率数值不一。本文研究了BSA和HSA的荧光光谱，测得BSA的最大荧光激发和发射波长分别为280nm和340nm，HSA的最大荧光激发和发射波长分别为280nm和354nm。以L-色氨酸为参比，测得BSA和HSA的荧光量子产率均为0.13。考察了激发光波长及实验条件对它们荧光光谱及荧光量子产率的影响。 实验发现，在BSA溶液中加入ATA时，BSA的荧光被猝灭，ATA的荧光被敏化增强，表明ATA与BSA之间存在相互作用，它们之间发生了能量转移。这种相互作用有其生物化学方面的意义。依据Forster非辐射共振能量转移理论，测定了ATA与BSA相互作用时给体-受体间距离r=2.35nm（R₀=1.96nm）。根据ATA的敏化荧光推算了ATA在BSA上的结合数、结合位点数。考察了浓度、pH、离子强度、表面活性剂等实验条件对它们之间作用的影响。