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目的:构建CVB<,3m>病毒株基因组全长cDNA基因表达文库,为进一步研究其体外RNA转录产物的感染性,阐明致病机理及探索新型疫苗奠定基础.结论:建成CVB<,3m>基因组全长cDNA文库,筛选出了阳性克隆,扩增出2B基因;通过免疫血清、特异性探针及特异性引物扩增证实已成功地构建了CVB<,3m>基因组全长cDNA分子.该研究结果将为阐明CVB<,3m>毒株2B蛋白的毒力及其致病机理奠定基础.