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目的：观察健脾补肾法治疗前后白细胞、中性粒细胞计数和中医症状量化积分的变化，对健脾补肾法治疗急性髓系白血病（AML，acute myeloidleukemia）化疗结束后白细胞减少的临床疗效及安全性进行评价，为AML化疗结束后白细胞减少的治疗提供安全有效的方法。方法：50例急性髓系白血病患者均为2011年3月～2014年2月于湖北省中医院血液科住院的患者，随机分为西药治疗组（对照组）和健脾补肾法联合西药治疗组（治疗组），每组25例。对照组患者给予重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）、抗感染、输血等对症治疗，治疗组患者在西药治疗的基础上给予健脾补肾方加减治疗，疗程为28天。观察并记录化疗前及化疗结束后第1、7、14、21天白细胞计数、中性粒细胞计数变化，感染率和使用抗生素的天数。评价治疗前、后两组患者中医症状积分。治疗期间每周检测肝肾功能，了解药物的不良反应。采用SPSS19.0软件进行统计学分析，以P＜0.05为有统计学意义。结果：1.不同时间点两组患者白细胞计数和中性粒细胞计数变化比较：化疗前和化疗结束后第1天，两组患者白细胞、中性粒细胞计数比较均无显著性差异（P＞0.05）；化疗结束后第7、14、21天，治疗组的白细胞、中性粒细胞计数高于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。2.两组患者临床疗效比较：治疗组，显效7例，有效16例，无效2例，治疗组总有效率为92%；对照组，显效4例，有效13例，无效8例，对照组总有效率为68%，两组间比较差异有显著性（P＜0.05）。3.两组患者中医证候疗效比较：治疗组，临床痊愈6例，显效7例，有效10例，无效2例，治疗组总有效率为92%；对照组，临床痊愈3例，显效5例，有效7例，无效10例，对照组总有效率为60%，两组间比较差异有显著性（P＜0.05）。4.两组患者中医症状量化积分比较：两组患者化疗结束后中医症状量化积分无显著性差异（P＞0.05），观察周期结束后两组患者中医症状量化积分显著降低，差异有显著性（P＜0.05）。5.两组患者感染率和使用抗生素时间比较：治疗组有6例感染，感染率为24%；对照组有13例感染，感染率为52%，两组间比较有显著性差异（P＜0.05）。两组患者抗生素使用时间比较，治疗组少于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。6.安全性方面。两组患者未出现肝肾功能异常等不良反应。结论：健脾补肾法能够提升急性髓系白血病化疗结束后白细胞计数、中性粒细胞计数，促进造血功能的恢复，增强免疫力，减少感染几率和抗生素使用时间，缓解患者临床症状，安全有效。