硅胺基稀土金属化合物兼具Lewis酸性和Bronsted碱性。其己被发现是邻二羰基化合物和亚磷酸酯发生phospha-Aldol-Brook重排反应的有效催化剂。在此基础上,本论文主要研究了硅胺基稀土金属化合物催化的一锅化合成环丙烷衍生物的反应,具体内容包括以下三个部分:1.研究了硅胺基稀土金属化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3催化的α-羰基酯、亚磷酸酯以及a,β-不饱和羰基化合物的一锅化串联反应,以中等到高的收率制备得到邻二羰基取代环丙烷化合物。反应具有立体选择性,连接于环丙烷上的两个羰基为顺式构型。硅胺基稀土金属化合物显现出的高活性应该是其Lewis酸性和Bronsted碱性协同作用的结果。反应可能经四步的Pudovik反应、phospha-Brook重排、Michael加成和分子内亲核取代机理进行。2.研究了硅胺基稀土金属化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3催化的α-羰基酯、亚磷酸酯以及2-芳亚甲基-1,3-茚满二酮的一锅化串联反应,以中等到高的收率制备得到螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮。反应具有立体选择性,连接于环丙烷上的两个芳基为反式构型。3.探索了硅胺基稀土金属化合物[(Me3Si)2N]3Yb(μ-Cl)Li(THF)3催化的1-乙基螺[吲哚-3,2’-环氧乙烷]-2-酮与亚磷酸酯的反应,意外得到3-吲哚官能化的膦酸酯产物并对反应的可能原因进行了讨论。