【摘 要】
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十聚钨酸盐因其高效的光催化活性而使得其催化的C-H均裂官能化成为近几年一个重要的研究领域。本文首先叙述了十聚钨酸盐催化反应的发展过程和现状,比较了不同底物的C（sp~2/sp~3）-H均裂与不同的自由基受体结合从而实现不同底物的不同官能化的反应特点,总结出:将十聚钨酸盐用于苯唑类化合物光催化的烷基化及羟烷基化的关键是发展体系简单,底物兼容性好的反应体系,整体分为两部分:针对前人研究的光催化苯唑类化
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十聚钨酸盐因其高效的光催化活性而使得其催化的C-H均裂官能化成为近几年一个重要的研究领域。本文首先叙述了十聚钨酸盐催化反应的发展过程和现状,比较了不同底物的C（sp~2/sp~3）-H均裂与不同的自由基受体结合从而实现不同底物的不同官能化的反应特点,总结出:将十聚钨酸盐用于苯唑类化合物光催化的烷基化及羟烷基化的关键是发展体系简单,底物兼容性好的反应体系,整体分为两部分:针对前人研究的光催化苯唑类化合物的烷基化反应一般需要当量的氧化剂等来实现整个催化体系的循环,从而使得反应体系底物兼容性较差,我们通过使用2-甲磺酰基苯唑类作为苯唑类化合物源,在TBADT的光催化下实现苯唑类化合物的烷基化反应。本反应具有反应体系简单无需其他添加剂,产物易分离以及底物适用范围广等优点。另外,考虑的十聚钨酸盐催化的醛的C（sp~2）-H官能化的产物受反应体系影响,一般为羰基产物。在此背景下,我们发展了首次利用TBADT光催化醛C（sp~2）-H活化实现苯唑类化合物的羟基烷基化反应。该方法以醛入手,反应体系简单,产物易分离且能兼容各种官能团,为构建苯唑类化合物的羟基烷基化产物提供又一有效的途径。我们开发的两种方法为苯唑类药物的化合物库的扩大提供了新的选择。
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