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本论文选取了几种具有代表性的不同类型的阳离子表面活性剂:不同链长的阳离子表面活性剂包括己基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵;不同头基的阳离子表面活性剂包括十六烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基乙基溴化铵和十六烷基溴化吡啶;不同支链的阳离子表面活性剂包括苄基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵和苄基三丁基氯化铵。采用光谱学技术、粘度法和凝胶电泳法判断这些化合物与脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid,DNA）的结合方式,在此基础上又考察了表面活性剂的临界胶束浓度、表面活性剂浓度、探针的比例、离子强度和磷酸根浓度对这些化合物与脱氧核糖核酸相互作用的影响。DNA分子是人们比较了解的一种重要的生物大分子,不仅可以存储和传递遗传信息,还是细胞增殖和细胞分化的重要基因与复制材料。DNA分子自身荧光强度是极其微弱的,不能直接通过荧光光谱法观察DNA分子结构和组成的变化,因此在这里我们需要借助荧光探针。整个试验中,我们选择了盐酸小檗碱（Berberine hydrochloride,BR）作为荧光探针。这是因为盐酸小檗碱具有高选择性,低毒性,高灵敏度并且能够有效的进入到DNA分子的双螺旋结构中。本论文研究内容主要分为如下三部分:1.不同链长的阳离子表面活性剂包括己基三甲基溴化铵（HTAB）、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与DNA分子的相互作用,并且通过荧光光谱、紫外可见光谱和粘度法来观察的。三个不同链长的表面活性剂与DNA的相互作用变化是非常明显的。它们之间的相互作用方式和相互作用强度被比较。同时,影响表面活性剂对DNA相互作用的一些因素也被考察,如:表面活性剂的浓度、探针的比例、离子强度和磷酸根浓度。2.不同头基的阳离子表面活性剂包括十六烷基二甲基苄基氯化铵（HDBAC）、十六烷基二甲基乙基溴化铵（EHDAB）和十六烷基溴化吡啶（CPB）与DNA分子的相互作用也选择荧光光谱、紫外可见光谱、圆二色光谱、凝胶电泳和粘度法进行检测。三个阳离子表面活性剂都能够与DNA相互作用,并且它们的相互作用方式被研究。另外,它们之间的相互作用强度被比较。基于此,继续研究三个相同链长不同头基的表面活性剂与DNA的相互作用的影响因素,如:表面活性剂的临界胶束浓度（critical micelle concentration（CMC））、表面活性剂的浓度、探针的比例和离子强度。3.不同支链的阳离子表面活性剂包括苄基三甲基氯化铵（TMBAC）、苄基三乙基氯化铵（TEBAC）和苄基三丁基氯化铵（TBBAC）与DNA分子的相互作用同样选择荧光光谱、紫外可见光谱、圆二色光谱、凝胶电泳和粘度法进行检测。荧光猝灭被用来研究它们之间的相互作用方式并且动态猝灭常数(Ksv)、生物分子的猝灭速率常数（Kq）、静态荧光猝灭缔合常数(KLB)和平衡常数（KA）被计算采用斯特恩方程,双倒数方程和双对数方程。另外,表面活性剂的临界胶束浓度、表面活性剂的浓度、探针的比例和离子强度这些影响因素也被研究。三个阳离子表面活性剂都能够与DNA相互作用,并且它们的相互作用方式主要为疏水相互作用和静电相互作用。本论文中提到多种表面活性剂,希望为今后探索表面活性剂对DNA分子的毒性机理研究和表面活性剂在环境中的毒理评价提供一定的理论基础。