CXCR1是只含有一条肽链的糖蛋白，为α亚族趋化性细胞因子受体。CXCR1可与IL-8特异性结合，介导细胞信号转导的启动，通过信号传导过程，决定相应配体趋化功能的实现，与细胞的活化、增殖、迁徙及刺激血管形成和释放血管形成前体物质等有关，因此CXCR1涉及到多种疾病的发生发展。为进一步研究CXCR1在人体中各种疾病的发生发展中的作用，我们构建CXCR1基因腺病毒表达载体，使得CXCR1基因在细胞内得以表达。目的：应用AdEasy腺病毒载体构建人CXCR1基因的重组腺病毒pAd-CXCR1。方法：1.根据GenBank已收录的CXCR1cDNA全长设计引物并送合成，采用PCR方法扩增CXCR1基因。2.将目的基因的扩增片段克隆至穿梭质粒pAdTrace，构建穿梭质粒pAdTrace-CXCR1，并用KpnI和HindIII双酶切进行鉴定。3.PemI酶切pAdTrace-CXCR1使之线性化，用电转化法将线性质粒与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1转入BJ5183细菌内进行同源重组，构建重组腺病毒质粒pAd-CXCR1。4.重组腺病毒用酶切及PCR方法进行鉴定。5.重组腺病毒质粒用PacI线性化后转染HEK-293细胞，进行腺病毒的包装，并在HEK-293细胞中进行腺病毒扩增。结果：通过腺病毒构建系统及酶切、连接、转化等技术，成功的构建了穿梭质粒pAdTrace-CXCR1。将线性化的穿梭质粒质粒与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1于BJ5183细菌内进行同源重组，最终成功构建重组腺病毒质粒pAd-CXCR1。将pAd-CXCR1质粒于HEK-293细胞内扩增，得到高滴度人CXCR1基因的腺病毒载体。结论：成功构建了人CXCR1基因的腺病毒载体，得到高滴度的腺病毒，为进一步研究CXCR1蛋白的生物功能及其在临床各种相关疾病中的作用奠定了基础。