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目的:观察外周穴位电针对浅Ⅱ度烧伤大鼠早期的镇痛效果并且探讨相关机制。方法:本实验包括两个部分:(一)将80只SD大鼠按随机数字表法分为假伤组、单纯烧伤组、电针组、假电针组,每组20只。假伤组大鼠右后足模拟致伤,余3组大鼠右后足建立浅Ⅱ度烫伤(下称烧伤)模型。伤后12 h开始,对电针组和假电针组大鼠右后足分别进行相当于人体解剖部位的"足三里"和"三阴交"外周穴位电针和模拟电针治疗,每天1次,每次治疗30 min,连续治疗3 d。每组取5只大鼠,于伤前及伤后12、24、36、48、60、72 h进行机械痛阈值检测;每组另取5只大鼠,于前述时相点进行热痛阈值检测。伤后48 h,各组取5只大鼠脑组织,进行免疫组织化学染色,观察中脑导水管周围灰质(PAG)区域胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达阳性的星形胶质细胞形态及分布并计数;同时取每组余下5只大鼠脑组织,进行蛋白质印迹法检测PAG区域星形胶质细胞中GFAP表达。对数据行重复测量方差分析、单因素方差分析和SNK检验。(二)按随机数字表法将大鼠分为正常组、单纯烧伤组、0.05FC打药组、0.1FC打药组,每组10只。分别采用尼式染色法、免疫荧光技术对大鼠PAG置管位置及FC药效进行验证。分别于烧伤前以及烧伤后12h、24h、36h、48h时相点,检测实验大鼠MWT,隔12h检测一次,共计5次。然后余每组5只大鼠,收集大鼠PAG新鲜脑组织,进行炎性因子序列检测。结果:(一)与假伤组比较,单纯烧伤组和假电针组大鼠伤前及伤后12 h机械痛阈值无明显变化(P>0.05),伤后24~72h机械痛阈值显著降低(P<0.05);电针组大鼠伤后36~72 h机械痛阈值显著降低(P<0.05)。电针组大鼠伤后24 h机械痛阈值较单纯烧伤组和假电针组均显著升高(P值均小于0.05)。(2)与假伤组比较,单纯烧伤组和假电针组大鼠伤前热痛阈值无明显变化(P>0.05),伤后12~72 h热痛阈值显著降低(P<0.05);电针组大鼠伤后12~60 h热痛阈值显著降低(P<0.05)。电针组大鼠伤后24~48 h热痛阈值较单纯烧伤组和假电针组均显著升高(P<0.05)。(3)假伤组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞分布弥散,细胞体积较小,胞体不明显,发出的突起稀疏、纤细且短。单纯烧伤组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞分布相对集中,胞体肥大、肿胀,突起增多且较长。假电针组、电针组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞形态及分布与单纯烧伤组相似。假伤组、单纯烧伤组、电针组、假电针组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞数分别为(44±4)、(39±4)、(27±4)、(36±5)个,单纯烧伤组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞数较假伤组显著减少(P<0.05),与假电针组相近(P>0.05)。电针组大鼠PAG区域GFAP表达阳性的星形胶质细胞数显著少于单纯烧伤组和假电针组(P<0.05)。(4)假伤组、单纯烧伤组、电针组、假电针组大鼠PAG区域星形胶质细胞中GFAP表达量分别为1.11±0.16、0.66±0.15、0.34±0.06、0.56±0.09,单纯烧伤组大鼠PAG区域星形胶质细胞中GFAP表达量显著低于假伤组(P<0.05),与假电针组相近(P>0.05)。电针组大鼠PAG区域星形胶质细胞中GFAP表达量显著低于单纯烧伤组和假电针组(P<0.05)。(二)尼式染色于低倍显微镜下观察可见清晰的导管轨迹,达到实验预期位置。大鼠烧伤后48h,PAG未打药侧,可见大量活化星形胶质细胞,分布广泛且集中;未打药侧可发现少量活化的星形胶质细胞,分布稀散且数量极少。对置管大鼠进行烧烫伤处理,与假伤组比较,烧伤组及药物组大鼠均出现热刺激痛阈值的显著降低(P<0.01),在大鼠伤后12~48 h时间段内,单纯烧伤组与0.05FC打药组热刺激痛阈值无显著差异(P>0.05),0.1FC打药组机械痛阈值显著升高(P<0.01)。在伤后12h时相点前后,0.1FC打药组显著高于0.05FC打药组的机械痛阈值,差异均具有统计学意义(P<0.001)。炎性因子序列检测,可见0.05FC打药组和烧伤组CXCL7含量明显高于另外两组。结论:外周穴位电针可缓解大鼠浅Ⅱ度烧伤早期伴随的疼痛,其可能的机制为减少PAG区域星形胶质细胞的活化。