目的:1、CIA小鼠的踝关节腔中补充额外A2M,能否起到抑制炎症、保护关节软骨及骨的作用;2、较高浓度的A2M是否有更好的抑制炎症及保护关节作用;3、FMT能否作为一种敏感的动态活体生物成像监测软骨及骨损伤的手段。方法:选用健康2月龄雌性DBA/1小鼠60只,随机平均分为4组,第1、2、3组进行CIA造模,第4组作为阴性对照。于第33d时所有CIA小鼠踝关节均出现发红及肿胀,于第35d时X光检测踝关节,鉴别其炎症及关节破坏情况。于第36d、42d、49d时,前3组右侧踝关节腔内分别注射浓度为0.04mg/ml、0.08mg/ml和0.12mg/ml的A2M溶液10ul。于第33d-57d,每4天1次,进行小鼠尾静脉注射ProSense FAST和MMPSense FAST荧光标记物,并于每次注射标记物后24h使用FMT对模型鼠进行活体炎症检测。于第57d,FMT及X光检测后处死小鼠,取踝关节进行PCR、番红O染色以及免疫组织化学检测。结果:于第33d时,所有CIA小鼠踝关节均出现发红与肿胀,模型建立成功,第35d X光显示,踝关节局部存在炎症反应但并无骨质破坏。治疗期间FMT结果显示,A2M治疗组炎症反应明显低于阳性对照组,有显著统计学意义;且A2M浓度越高,炎症抑制越明显;另X线、PCR、番红O染色及免疫组织化学结果均与FMT结果相一致,表明关节炎症反应减轻,同时治疗组的A2M在一定程度上可以抑制滑膜增生、保护关节软骨减轻骨质破坏。结论:早期使用A2M治疗可以有效抑制CIA动物模型的炎症反应,延缓病变进展程度,且其浓度越高,效果越好;同时FMT可以成为一种有效的活体检测方法,实时监控并预测病情的发展程度。