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目的建立人过氧化物酶体增殖物活化受体alpha(human peroxisome prolifterator-activated receptors alpha,hPPARα)配体的HPLC-UV法筛选平台。方法含重组质粒的宿主菌(pMAL-p2X-hPPARs/TB1)经最佳优化条件诱导后,超声破碎取上清,产物用多糖亲和树脂进行纯化获MBP-hPPARsLBD,再用Xa因子酶切、多糖亲和树脂层析和DEAE-52阴离子交换层析纯化回收hPPARsLBD。采用HiTrap desaltin