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本学位论文主要综述了聚芳酰胺的合成方法及发展概况。为进一步对聚芳酰胺进行结构改性,我们在聚芳酰胺主链上引入2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构和cardo基团的同时引入三氟甲基侧基,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构或cardo基团及三氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。论文主要包含以下三个部分:1、以1-萘甲醛、2-萘甲醛和对三氟甲基苯甲醛为原料,通过与对硝基苯乙酮进行齐齐巴宾反应合成三种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将三种含有2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构的芳香二胺与含有三氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含2,6-二苯基-4-芳基吡啶结构及三氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到六种聚合物的对数比浓粘度都在0.5 dL/g以上,室温下在DMAc、NMP等强极性溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在270-314℃之间,5%的热失重温度在370-428℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,3.26-4.41)。2、以双酚芴和双酚呫吨为原料,将其分别与对氯硝基苯和2-氯-5-硝基三氟甲苯反应,合成了四种含有cardo基团的二硝基化合物,后者再经过Pd/C还原成相应的二胺化合物。将四种含有cardo基团的芳香二胺与含有三氟甲基侧基的芳二酰氯在DMAc中进行低温溶液聚合,制备了主链含cardo基团及三氟甲基侧基的新型聚芳酰胺。所得到八种聚合物的对数比浓粘度都在0.65 d L/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在241-258℃之间,5%的热失重温度在431-470℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性及较低的介电常数(100Hz,2.96-4.75)。3、以9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)、4,4’-二氨基二苯醚和5-(4-三氟甲基苯氧基)间-苯二甲酰氯为单体在DMAc中进行三元共缩聚反应,并通过改变9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]芴(BDAPF)和4,4’-二氨基二苯醚的摩尔比合成了一系列含有芴结构及三氟甲基侧基的聚芳酰胺。所制备的一系列聚合物的对数比浓粘度都在0.77 dL/g以上,常温下在DMAc、NMP等强极性非质子溶剂中有很好的溶解性。该系列聚合物具有优异的耐热性及良好的机械力学性能,其玻璃化转变温度在249-261℃之间,5%的热失重温度在417-450℃之间。该系列聚合物铺成的薄膜具有良好的光学透光性并有较低的介电常数(100Hz,3.25-5.02)。