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目的：研究诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)在喉鳞癌组织中的表达，分析其与喉鳞癌的临床病理特征之间的关系，并探讨它们在喉鳞癌生长、发展和转移中的作用；分析它们的表达与喉鳞癌微血管密度的关系，探讨两者在喉鳞癌血管形成中的作用。方法：利用免疫组织化学SABC法检测42例喉鳞癌标本和远离肿瘤的癌旁正常组织中iNOS、COX-2的蛋白表达，分析它们与肿瘤患者的临床病理特征(性别、年龄、病变部位、T分期、组织学分级、临床分期、颈部淋巴结转移)的关系；用FⅧ因子检测喉鳞癌中的微血管密度，分析iNOS、COX-2的相互关系及与微血管密度的关系。结果：iNOS、COX-2在喉鳞癌组织阳性表达率分别为66.67％(28／42)、71.43％(30／42)，明显高于癌旁正常组织，差别具有统计学意义(P＜0.05)；在喉鳞癌组织中，两者的表达与患者的性别、年龄、病变部位、T分期、组织分化程度无关(P＞0.05)，而与临床分期和颈部淋巴结转移相关，在Ⅲ，Ⅳ期组表达率分别为91.3％(21／23)、87.0％(20／23)，高于Ⅰ，Ⅱ期组(表达率分别为42.15％、52.6％)，在有颈淋巴结转移组表达率分别为86.4％(19／22)、95.5％(21／22)，高于无颈淋巴结转移组(表达率分别为55.0％、45.0％)，P＜0.05。两者在喉鳞癌中的表达有相关性；与癌旁正常组织相比喉鳞癌组织中平均微血管密度明显增高(P＜0.01)；iNOS、COX-2的表达与喉鳞癌组织中的微血管密度具有相关性(P＜0.01)。结论：iNOS、COX-2在喉鳞癌组织中的表达率明显高于癌旁正常组织，且与肿瘤的临床分期和颈淋巴结转移相关，它们在喉鳞癌的生长、发展和转移中起重要作用；iNOS和COX-2参与喉鳞癌的血管生成，并在这个过程中相互作用从而促进肿瘤的发生、发展；iNOS和COX-2可望成为评估喉鳞癌恶性程度及转移潜力的参考指标和喉鳞癌治疗的新靶点。