【摘 要】
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炔丙基取代反应是一类构筑C-C、C-N键的重要反应。因此,炔丙基取代,尤其是不对称炔丙基取代反应一直是有机化学研究的重点之一。本论文设计合成了新的手性P,N,N-配体,并将其用于铜催化炔丙醇酯与β-羰基磷酸酯的不对称[3+2]环加成反应。1.以(S)-苯乙胺作为原料,经邻位锂化后引入二苯基膦,生成(S)-DPPNH2,继而与苯甲酰基吡啶反应,合成了一系列新型的酮亚胺手性P,N,N-配体。2.采用手
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炔丙基取代反应是一类构筑C-C、C-N键的重要反应。因此,炔丙基取代,尤其是不对称炔丙基取代反应一直是有机化学研究的重点之一。本论文设计合成了新的手性P,N,N-配体,并将其用于铜催化炔丙醇酯与β-羰基磷酸酯的不对称[3+2]环加成反应。1.以(S)-苯乙胺作为原料,经邻位锂化后引入二苯基膦,生成(S)-DPPNH2,继而与苯甲酰基吡啶反应,合成了一系列新型的酮亚胺手性P,N,N-配体。2.采用手性Cu/P,N,N-配体催化体系实现了炔丙醇酯和β-羰基磷酸酯的不对称[3+2]环加成反应。配体酮亚胺位
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