目的:对榆树皮的正丁醇层的化学成分进行研究,并考察其抗炎活性。方法:利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析,重结晶等技术对榆树皮的正丁醇萃取层的化学成分进行分离与纯化。利用核磁共振、紫外、红外,质谱以及旋光度的测定等方法,对其化学结构进行鉴定。通过Griess和ELISA方法测定了榆树皮正丁醇萃取层所分离的单体化合物对LPS刺激RAW 264.7产生的一氧化氮(NO),白细胞介素6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF-a)表达的抑制作用。结果:从榆树皮的正丁醇层分离得到23个单体化合物,分别为β-胡萝卜苷(1)、(+)-儿茶素(2)、α-D-甲基-芹糖(3)、裸柄吊种花木糖甙(4)、(-)-儿茶素(5)、(-)-表儿茶素(6)、尿嘧啶核苷(7)、4,5-甲氧基-3-羟基-1-苯酚-β-D-葡萄糖苷(8)、红景天苷(9)、东莨菪苷(10)、(-)-salipurposide(11)、异杞柳苷(12)、(+)-5’-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(13)、(-)-儿茶素-7-O-β-芹糖(14)、(-)-表儿茶素-7-O-β-芹糖(15)、2’-hydroxyisoorientin(16)、淫羊藿苷 E3(17)、淫羊藿苷E4(18)、儿茶素-7-O-β-D-木糖糖苷(19)、紫花松果菊苷A(20)、儿茶素-7-O-β-D-葡萄糖糖苷(21)、ulmoside A(22)和 taxifolin-6-C-glucoside(23)。其中化合物15为新化合物,化合物3和7～23为首次从该植物中分离得到。抗炎活性检测结果显示,在100 μM的给药浓度下,化合物1、6、7、17、18,19可较显著抑制LPS诱导RAW 264.7细胞分泌的NO,IL-6和TNF-α抗炎因子。结论:本研究表明糖苷类(主要包括黄酮苷类,木质素苷类,酚苷类等)化合物为榆树皮正丁醇萃取层的主要化学成分。通过探究LPS诱导的RAW 264.7细胞对抗炎因子NO、TNF-α和IL-6的抑制作用,初步阐明了其抗炎作用的物质基础。