在1899年,Baeyer and Villiger首次提出Baeyer-Villiger氧化反应,它主要是将环酮如(薄荷酮,香芹酮,樟脑)等,通过传统的过氧酸(过氧苯甲酸,过氧浓硫酸等)氧化生成相应的内酯的一类反应。己内酯单体是一种重要的化工中间体,广泛用于精细化工产品的合成,在新型高分子原料的制备和改型方面起着不可替代的作用。在传统工艺中,其单体的合成需强氧化剂,且条件苛刻,至今,仅有德、日、美等国家的几个公司可以大规模生产,而国内几乎依赖进口。己内酯单体在市场的应用量逐步加大。因此,己内酯合成研究引起人们浓厚的兴趣。本文以环境友好及低浓度H202作氧化剂,三种不同催化体系下来催化氧化环己酮制备己内酯。以ZnCl2为催化剂,不需要任何处理直接使用。络合物催化剂是钨酸钠与草酸之间形成配体制备生成。Zn/ZSM-5催化剂是通过离子交换法将不同含量Zn元素负载到沸石分子筛ZSM-5上,再通过XRF、FT-IR、BET、X射线衍射、H2-TPR等手段,对其结构进行分析表征,并在反应体系中,对其催化活性进行评价,优化出实验最佳条件。以具有Lewis的ZnCl2为催化剂,来催化氧化环己酮的结果表明：在最适宜体系下,底物的转化率为72.35%,其选择性高达92.35%。在无溶剂及相转移的体系下,ZnCl2表现出很高催化性能,其循环稳定性好,具有潜在的应用价值。并对其反应的机理进行简单探索,大概简单可以分成以下四步：第一步：羰基上O原子与Zn原子形成配位,这样会导致酮羰基上的原有的电荷会发生重新排布,会导致C原子原来的电子发生转移,这样会促使其中C的正电性加强,从而得到活化。得到中间产物A。第二步：酮羰基上的C原子得到活化后,更易受到体系中的H202分子攻击,发生亲核加成反应生成Criegee adduct"。第三步：中间体B是由中间体"Criegee adduct"发生重排反应得到的；第四步：由于中间体B发生自身分解,获得目的产物己内酯。在无溶剂反应体系下,络合物催化氧化环己酮的结果表明：反应温度控制60℃,H202量为0.30 mol,钨酸钠：草酸比为2：3,最佳时问为7 h,底物转化率为53.80%,产品选择性高达92.20%。在反应无溶剂条件下,调整络合物配体间最佳比例,该络合物具有较高的催化性能。Zn/ZSM-5下Baeyer-Villiger催化氧化环己酮的结果表明：通过对不同含量的Zn/ZSM-5实验数据分析对比得到,活性最好的催化剂为Zn/ZSM-5(200%),在控制单因素实验表明,反应温度为60℃,催化剂用量为0.20 g,H202用量0.30 mol,反应时间为6 h。在最佳条件下反应,Zn/ZM-5的催化能力得到充分发挥。反应物转化率达32.00%,产物选择性62.00%,由于催化剂循环利用稳定好,该催化剂具有一定的前景。