分别采用2–氨基噻唑、2–氨基苯并噻唑、5–苯基–2–氨基噻二唑和6个芳香醛、乙酰乙酸乙酯为原料反应，以冰醋酸为溶剂，在微波辐射下，实现了一锅三组分合成多取代的杂环并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯衍生物，通过该方法得到12个噻唑并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯衍生物和6个噻二唑并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯衍生物。采用核磁、红外等表征手段表征，确定了所合成的化合物为目标产物。以2–氨基吡啶、芳香醛、乙酰乙酸乙酯为模型反应，在微波辐射下，考察反应温度、反应时间、不同溶剂、不同催化剂等因素确定了较佳的反应条件。在该较佳反应条件下，以2–氨基噻唑、2–氨基苯并噻唑、2–氨基–5–苯基噻二唑和不同的芳香醛、乙酰乙酸乙酯为原料，采用传统方法进行反应，并不是所有的都能合成目标产物，说明传统方法对该反应不具有普遍性。采用微波法，以2–氨基吡啶为原料与芳香醛和乙酰乙酸乙酯进行一锅三组分反应时，发现并不是所有的醛参与反应生成目标产物，没有得到吡啶并嘧啶类衍生物，而得到了2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮。通过用核磁、红外等手段，对所合成的2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮化合物进行了结构表征，确定了所合成的化合物的结构。通过考察各种反应因素，确定了合成嘧啶酮类化合物的较佳反应条件，与传统方法相比，微波法下反应时间短，产率高。缓慢挥发溶剂得到了7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯、7–甲基–5–苯基–5H–苯并噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯和7–甲基–2,5–二苯基–5H–[1,3,4]噻二唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯的单晶，并进行了X-射线衍射分析，确定了化合物结构。