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分子间电子转移(ET)和电荷转移(CT)材料对外界光、热、电不同的刺激源有不同的响应行为且在光化学、热动力学、分子电子学、光合成和太阳能转化等领域有潜在的应用价值,特别是光致、热致变色材料因为其可调控的电子转移特性以及在光开关、热传感、颜色开关等领域潜在的应用,近年来受到科学家们广泛的关注。尽管许多基于不同电子接受体的光致变色材料已被报道,溶液体系中电子给-受体间的匹配行为规则也从实验和理论计算的角度做了深度的研究,但是由于热诱导的电子复合以及在空气中有色有机自由基的氧化,兼具光致变色和热致变色的材料还是很少的,主要局限在部分基于紫罗碱的配合物和分子筛。因此,合理选用有机受体对给受体系光/热响应行为的调变和给受体匹配关系具有重要的意义。二吡啶基三唑及其衍生物因取代位置的多样化,相对于紫罗碱可在较大范围内调变有机受体的电子接受能力,是研究给受体系光/热响应行为的一类理想接受体。本论文中,我们选用双质子化的3,5-二(X-吡啶基)-1,2,4-三唑(简写为bpt,X=2,4),合成六个氯铋/锑酸盐光/热致变色杂化材料:(2-bpt)2[Bi2Cl10(H2O)]·5H2O(1),(2-bpt)4[Bi Cl6(Cl)]2·6H2O(2),(2-bpt)[Sb Cl5]·2Cl(3),(4-bpt)2[Bi Cl5]·2Cl(4),(4-NH2-4-bpt)3[Bi Cl6]2(5),(4-NH2-4-bpt)[Sb Cl5][Sb Cl4]·H3O(6)。单晶X射线衍射结构测定,结合紫外-可见漫反射,电子顺磁共振研究表明:(1)氯铋盐阴离子尺寸影响:受体相同的氯铋盐随阴离子尺寸的增大,从无光/热致变色行为到同时具有光致变色和热致变色行为,表明氯铋酸根聚合程度越大,电子给予能力越强。(2)二吡啶基三唑取代类型影响:氯铋酸阴离子相同时,2无光致变色,而5有光致变色。表明吡啶基的取代位置对受体电子接受能的调变作用4位大于2位。(3)氯金属酸盐给体中金属类型的影响:1同时具有光、热致变色行,而3只有光致变色行为。表明卤金属酸盐给体中金属类型的变化也是调变给予能力的重要因素。