【摘 要】
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目的 探讨唑类抗真菌药浓度与白念珠菌耐药性产生的关系。 方法 将白念珠菌的标准株与敏感株分别在含1／2最小抑菌浓度(MIC)，2 MIC，4 MIC和8 MIC浓度的伊曲康唑(ICZ)、氟康唑(FCZ)和酮康唑(KCZ)液体培养基中传代10次，再转无药物固体培养基，再转液体培养基中培养后测定MIC。 结果1／2 MIC与2 MIC浓度药物经10次传代后未能诱导出白念珠菌耐药和交叉耐药，
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目的 探讨唑类抗真菌药浓度与白念珠菌耐药性产生的关系。 方法 将白念珠菌的标准株与敏感株分别在含1／2最小抑菌浓度(MIC)，2 MIC，4 MIC和8 MIC浓度的伊曲康唑(ICZ)、氟康唑(FCZ)和酮康唑(KCZ)液体培养基中传代10次，再转无药物固体培养基，再转液体培养基中培养后测定MIC。 结果1／2 MIC与2 MIC浓度药物经10次传代后未能诱导出白念珠菌耐药和交叉耐药，而在4 MIC和8 MIC浓度时诱导出白念珠菌耐药和交叉耐药
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本文以绵阳26为供试材料，试验研究了不同烯效唑拌种浓度(0、10、20、40mg/kg)对不同播种密度(90、180、270×104、hm~2)下小麦分蘖成穗生理、籽粒品质的调节，对分蘖成穗过程分蘖节中的内源激素(1AA、GA_3、ZT、ABA)、可溶性糖、全氮的影响；以及籽粒蛋白质含量和组分，沉降值、吸水率等粉质参数的效应，结果表明： 1、烯效唑处理后，分蘖前期(出苗后50天之内)低节位分
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经皮给药制剂又称控释制剂(Transdermal Drug Delivery System TDDS)是指经皮给药而起全身治疗作用的控释制剂。它是近十年来国际药物研究中迅速发展起来的药物制剂新领域，被称为继口服，注射剂之后的第三代制剂。由于它避免了药物对胃肠道生理功能的影响，毒副反应小及给药方便等特点，深受医务工作和患者的欢迎。尤其对有副反应的一些药物，用控释制剂给药效果更佳。但控释制剂必须解决药
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