本论文以两年生“象山红”橘橙（Citrus cv．Xiangshanhong）盆栽植株为试验材料，用透光率一致的白、红、蓝、黄、绿5种颜色的滤光膜覆盖植株叶片，将植株置于经过隔热处理的近似于太阳光谱的镝灯下培养。培养条件：温度（25±1）℃，光强800μmol·m^-2·s^-1，相对湿度为35～45％RH。透过白膜、红膜、黄膜、蓝膜及绿膜的光谱分别为全波长白光、600-800 nm、450-800 nm、300-500nm+650-800 nm、700-800 m。植株培养5周后，用光合作用测定系统（HCM-1000，Walz，Germany）、叶绿素荧光分析仪（PAM-2000，Walz，Germany）、SDS-PAGE及Westen-Blotting分析叶片的气体交换参数、叶绿素荧光参数、D1蛋白及金属蛋白酶FtsH的变化。植株的光抑制处理是植株直接置于经过隔热镝灯下照射，照射光强为1600～1800μmol·m^-2·s^-1。主要研究结果如下：1．橘橙叶片在不同的光质下经5周处理后，其Pn、Tr和Gs均依次表现为白膜>黄膜>蓝膜>红膜>绿膜。另外，在全波长的白光和透过450-800 nm的黄膜下，柑橘叶片的AQY、RuBPCase活性和光呼吸速率均高于其他光质条件。这说明400-700 nm可见光是柑橘光合作用的基础，而450-600 nm的光谱最重要。2．橘橙叶片在绿膜下生长5周后，叶片Fv／Fm下降、Fo升高；qP、ETR及Φ_PSⅡ的表现顺序为黄膜>白膜>蓝膜>红膜>绿膜，且在红膜和绿膜下的下降幅度较大；荧光动力学快速诱导曲线表明，Q_A的还原活性顺序为黄膜>蓝膜>白膜>红膜>绿膜，非还原性Q_B占PSⅡ反应中心（即电子传递从Q_A^-到Q_B受阻的PSⅡ反应中心）的比率表现为绿膜>红膜>蓝膜>黄膜>白膜。这说明白光和富含450-600 nm光谱成分的光有利于PSⅡ反应中心电子传递、光能向化学能转换；缺少400-700 nm且300-400 nm光谱较多的光使开放的PSⅡ反应中心比例减少，光合电子传递部分受到抑制，而600-800 nm的光使PSⅡ反应中心几乎关闭，活性下降。3．橘橙叶片在不同的光质下处理5周后，其D1蛋白含量差异明显。与白膜相比，黄膜下D1蛋白含量略有下降，红膜和蓝膜下D1蛋白含量分别下降了62．2％和59．2％，绿膜下D1蛋白含量大幅下降，仅为白膜下的11．4％。这说明D1蛋白的合成需要光谱中450-600 nm的可见光。4．橘橙叶片经强光(1600～1800μmol·m^-2·s^-1)处理2h后，Fv／Fm急剧下降。在光强为200-300μmol·m^-2·s^-1的不同光质条件下恢复6 h后，白膜、黄膜、蓝膜下的Fv／Fm基本可以恢复至原来水平，而黑暗、红膜及绿膜下的Fv／Fm没有完全恢复，恢复程度依次表现为白膜>黄膜>蓝膜>红膜>绿膜、黑暗。这说明一定光强下的全波长的白光和含450-600 nm的光有利于PSⅡ反应中心光抑制后的恢复。5．橘橙叶片经1600～1800μmol·m^-2·s^-1的强光处理2h后，D1蛋白和FtsH明显下降。在黑暗和在光强为200～300μmol·m^-2·s^-1的白膜、黄膜和蓝膜下恢复6h后，D1蛋白的净含量能够恢复至原来水平，在红膜下恢复较慢，而在绿膜下却很难恢复。随着PSⅡ反应中心修复过程的进行，FtsH含量也逐渐增多。这说明FtsH在降解D1蛋白，修复PSⅡ反应中心方面起重要作用。