【摘 要】
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目的:评价桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮证）的临床疗效方法:选择2017年12月至2019年6月就诊于河北省中医院儿科门诊的哮喘患儿为研究对象,选择年龄在6-12岁之间,满足儿童哮喘急性发作期（轻中度）的诊断标准,符合中医热性哮喘证型的患儿85例,查随机数字表,分为治疗组42例,对照组43例。治疗组给予桑葶宁哮颗粒口服,对照组给予泻白糖浆口服,两组均以7天为一个疗程,治疗1个疗程。以治疗前后
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目的:评价桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮证）的临床疗效方法:选择2017年12月至2019年6月就诊于河北省中医院儿科门诊的哮喘患儿为研究对象,选择年龄在6-12岁之间,满足儿童哮喘急性发作期（轻中度）的诊断标准,符合中医热性哮喘证型的患儿85例,查随机数字表,分为治疗组42例,对照组43例。治疗组给予桑葶宁哮颗粒口服,对照组给予泻白糖浆口服,两组均以7天为一个疗程,治疗1个疗程。以治疗前后总有效率、临床症状体征积分、外周血EOS计数及PEF的对比结果来评价两组药物的疗效。运用SPSS统计软件处理数据。结果:1.在总体疗效方面治疗组患儿经治疗后临床控制2例,显效30例,有效7例,无效1例,总有效率97.5%,对照组患儿经治疗后临床控制1例,显效23例,有效12例,无效4例,总有效率90.0%,治疗组有效率高于对照组,经秩和检验,P<0.05,说明两组差异有统计学意义。2.在改善临床症状体征方面治疗后两组各临床症状体征均较前改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。在降低症状体征总积分方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。3.在降低外周血EOS方面治疗后两组患儿外周血EOS计数均较前下降,治疗组EOS下降更多,差异有统计学意义（P<0.05）,说明治疗组在降低外周血EOS方面优于对照组。4.在改善PEF方面治疗后两组患儿PEF均较前上升,但组间差异无统计学意义（P>0.05）,说明治疗组在改善PEF方面与对照组疗效相似。结论:桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮证）时,在提高总体疗效、改善临床症状体征及降低外周血EOS计数方面均优于泻白糖浆,在改善PEF方面两组疗效相似。说明桑葶宁哮颗粒临床疗效确切,具有进一步研发的价值,值得在临床应用推广,亦验证了中医辨证论治在哮喘治疗中的疗效。
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