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本文旨在研究金雀异黄素(Genistein,GEN)对于不同年龄段中青年与初老Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠卵巢储备功能的作用研究。选取40只49日龄(200±20g)青年大鼠,40只10-11月龄(490±20g)初老大鼠为研究对象。将青年、初老大鼠随机各分为5组,分别为阴性对照组(NC)、GEN低剂量组(L)、中剂量组(M)、高剂量组(H)及阳性对照组(PC),每组8只;L、M、H组分别灌胃15、30、60 mg/kg GEN,PC组灌胃己烯雌酚0.5 mg/kg。灌胃30d。试验结束后,对大鼠体重、主要脏器质量进行称量;对血清中促性腺激素如促卵泡成熟激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)和促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH);细胞因子如抑制素A(Inhibin A,INH-A)、抑制素B(Inhibin B,INH-B)、抗苗勒氏管激素(Anti-mullerian hormone,AMH)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factors-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(Insulin-like growth factor binding protein-1,IGFBP-1)等进行酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定;对卵巢内胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factors,IGF)、骨形态发生蛋白-15(Bone morphogenetic protein-15,BMP15)及生长分化因子-9(Growth differentiation factor-9,GDF-9);雌性激素生成关键酶基因如类固醇激素合成急性调节蛋白(Steroidogenic acuteregulatoryprotein,StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450 side-chain cleavage enzyme,P450scc)、细胞色素P450芳香化酶(Aromatase cytochrome P450,P450arom)、P450arom编码基因(CYP19);雌激素效应基因如早期生长反应基因-1(Early Growth Response Gene-1,EGR-1)和基质细胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor,SDF-1)等基因的表达进行荧光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR)检测;对大鼠卵巢StAR、P450scc、P450arom及EGR-1蛋白的表达进行蛋白质印迹(Western Blot,WB)检测。试验结果:(1)GEN对青年、初老组大鼠体重、肝脏/体比、肾脏/体比无显著影响(P>0.05),但可提高脾脏/体比(P<0.05或P<0.01),在中高剂量下可降低子宫/体比和卵巢/体比(P<0.05或P<0.01)。(2)GEN对青年与初老雌鼠血清中促性腺激素FSH和LH的作用效果相反。随着GEN剂量的升高,FSH水平在初老雌鼠血清中有降低趋势(P<0.05);LH水平也降低,但差异不显著(P>0.05)。(3)GEN对细胞因子的作用中,血清抑制素水平仅在青年组血清中表现为INH-B降低(P<0.01);AMH在青年及初老组均降低,但青年组更加明显(P<0.05或P<0.01);IGFBP-1水平升高显著(P<0.05或P<0.01);在GEN中高剂量下,卵巢内IGF-1、IGFBP-1mRNA表达升高(P<0.01);青年组血清中BMP-15升高显著(P<0.05或P<0.01),而卵巢内BMP-15mRNA无明显变化(P>0.05);GDF-9在青年、初老大鼠血清与卵巢内mRNA的表达均升高(P<0.05或P<0.01)。(4)GEN对雌性激素生成关键酶基因的作用中,与NC组比较,GEN能够显著提高卵巢内StAR、P450scc、P450arom及CYP19基因及蛋白表达(P<0.05或P<0.01);对雌激素效应基因EGR-1的表达提升显著(P<0.05或P<0.01);青年与初老大鼠M和H组中SDF-1 mRNA的表达增强,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:GEN可以通过调控雌雄激素生成关键酶基因的表达,影响卵巢内激素的生成,并可以通过调节与卵泡发育相关因子的表达,调节卵巢内卵泡的生长发育。相同剂量的GEN对青年及初老雌性大鼠的影响略有差别,GEN对青年雌鼠的卵巢有一定影响,但能使其卵泡功能活性降低;对于初老雌鼠有积极的作用,在一定程度上可提高卵巢储备功能及卵泡功能活性。