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B1anc氯甲基化反应是一种在苯环上引入氯甲基的经典方法,以此方法引入到高分子骨架苯环上的氯甲基具有较高的化学反应活性,可经功能基转换制备出一系列强碱、弱碱以及螯合等功能高分子新材料,是制备离子交换纤维的一个重要步骤。然而,一般常用的氯甲基化试剂Cl CH2OCH3和(Cl CH2)2O虽然原料价格低廉、反应活性较高、反应选择性较好,但其挥发性较大、极不稳定而且均为可致癌性化合物,已被许多工业发达国家所禁用;HCHO-HCl体系,虽然其毒性较小,但反应活性低、反应时间长、产品收率不高。本课题分别以无毒或低毒并且无致癌性的三甲基氯硅烷(TMCS)、1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂对聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯基苯(PP-ST-DVB)纤维、聚苯硫醚(PPS)纤维进行氯甲基化反应研究,并通过后续功能化反应制备强碱型离子交换纤维材料。主要研究内容和结论如下:(1)以PP-ST-DVB纤维为基体,分别以TMCS、自制BCMB为反应试剂对其进行氯甲基化反应研究。着重考察了反应过程中物料比、反应时间、反应温度等因素的影响并通过正交试验设计对反应条件进行优化。用元素分析、红外光谱、扫描电镜、离子色谱等手段对氯甲基化纤维(CMPP-ST-DVB)的理化结构及组成进行表征和分析。结果表明:在适宜的反应条件下,可在PP-ST-DVB纤维的苯环结构上引入氯甲基,而且氯含量高达13.27%,氯甲基化纤维的外观形貌和机械强度保持的较好,与原纤维相比没有发生明显的变化。(2)以PPS纤维为基体,以TMCS为氯甲基化试剂对其进行氯甲基化反应研究。系统考察反应温度与时间以及TMCS、三聚甲醛和催化剂用量等因素的影响。利用元素分析、红外光谱、扫描电镜、离子色谱等手段对氯甲基化纤维的结构及组成进行表征与分析。结果表明:通过苯环上Blanc氯甲基化反应在PPS纤维上成功引入了活性基团氯甲基,氯甲基化纤维的氯含量达13.93%;扫描电镜表明其较好得保持了原纤维的外观形貌和机械强度。(3)以三甲胺水溶液、N-甲基咪唑为功能化试剂分别对氯甲基化的PP-ST-DVB纤维、PPS纤维进行功能化反应,制得交换容量较高、机械性能良好的强碱型离子交换纤维材料。