背景和目的:Hepcidin是由肝脏分泌的小分子肽,目前已经成为公认的调控机体内铁吸收和铁平衡的关键性激素。本研究旨在了解hepcidin基因在肝硬化患者中的表达水平及其对铁代谢的影响。方法:采用化学发光法分别检测肝硬化组和对照组的血清铁蛋白的含量。通过RT-PCR ( reverse transcription-polymerase chain reaction)技术测定肝组织中的hepcidin基因的表达水平。最后对所有测得的数据进行统计学分析。结果:肝硬化患者肝组织的hepcindin的表达较之对照组的表达显著增高(p<0.01),肝硬化组血清铁蛋白的含量也显著高于对照组(p<0.01)。而且,hepcidin/β-action在肝硬化组和对照组中的表达与血清铁蛋白的含量具有显著相关性(p<0.01)。结论:1.通过研究发现hepcidin基因在肝硬化患者中的表达显著增加,hepcidin抑制了肠道对铁的吸收以及巨噬细胞、肝脏等组织细胞中铁的输出,使铁锁定在网状内皮系统的巨噬细胞和肝脏等组织细胞内,引起了铁的循环利用障碍,从而导致外周血的铁含量不足;同时,因为它抑制了肝细胞中铁的输出,也是使肝脏维持铁的高含量状态的原因之一,加重了肝损伤。2.从研究的结果中可以推测:在肝硬化状态下,体内的高储备的铁或是铁蛋白状态对hepcidin分泌的刺激作用占主导地位,相对而言贫血对hepcidin分泌的抑制作用却没有表现出来。