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目的:通过调控核呼吸因子2(human epidermal growth factor receptor-2,NRF2)的表达水平,探讨其对线粒体脱乙酰酶3(Sirtuin-3,SIRT3)蛋白表达及乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法:分组:在乳腺癌MCF-7细胞系中通过转染质粒,建立NRF2基因高表达的细胞系为实验组1,shRNA干扰构建NRF2基因低表达的细胞系为实验组2,共转染构建NRF2及SIRT3基因均高表达的细胞系为实验组3,同时设立阴性对照组。检测方法:1、应用荧光定量PCR检测NRF2的mRNA在各组细胞系中的表达情况;2、应用Western blot检测SIRT3蛋白在各组细胞系中的表达情况;3、应用MTT实验检测各组乳腺癌细胞系的增殖情况。结果:1、NRF2的mRNA在实验组1中的相对表达量为(55.64±1.34),实验组2中为(0.52±0.08),实验组3中为(53.52±0.65),分别与阴性对照组(1.43±0.25)比较,P<0.05,差异均具有统计学意义;NRF2的mRNA在实验组1与实验组3中较阴性对照组表达增加,实验组2较阴性对照组表达降低。2、SIRT3的蛋白在实验组1中的相对表达量为(0.225±0.018),实验组2中为(0.748±0.040),实验组3中为(0.473±0.056),与阴性对照组(0.296±0.022)比较,P<0.05,差异均具有统计学意义;SIRT3的蛋白在实验组1中较阴性对照组表达降低,实验组2与实验组3较阴性对照组表达增加。3、MTT检测各组细胞增殖情况:实验组1的24h、48h、72h OD值分别为(0.542±0.032)(0.896±0.008)(1.390±0.042),实验组2的OD值分别为(0.327±0.018)(0.460±0.0008)(0.634±0.030),与阴性对照组(0.369±0.027)(0.570±0.009)(0.801±0.015)比较,P<0.05,差异均具有统计学意义。4、实验组3的24h、48h、72h OD值分别为(0.425±0.034)(0.706±0.018)(1.042±0.041),与阴性对照组比较,P<0.05,差异具有统计学意义;与实验组1比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:1、NRF2与SIRT3表达存在负相关关系。2、NRF2基因可能通过靶向调控SIRT3的表达来影响乳腺癌细胞的增殖能力。