目的研究奥沙利铂与热疗联合对两株胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823细胞体外增殖的影响。方法使用MTT法测定细胞增殖，确定奥沙利铂的工作浓度，并以该浓度进行化疗或与热疗联合，计算24h和48h时的细胞生存率，根据Veleriote法判断热化疗联合24h或48h时的作用效果；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞的凋亡情况。结果以24h时IC20～IC30的药物浓度作为实验的工作浓度，确定奥沙利铂对SGC-7901和BGC-823细胞的工作浓度分别为lμg/ml和5ug/ml。单纯43℃热疗60min在24h时对两细胞系均有抑制作用（P＜0.05）。奥沙利铂1μg/ml化疗在24h和48h时对SGC-7901细胞均没有显著的抑制作用（P＞0.05），与热疗联合后在24h和48h时均有显著的抑制作用（P＜0.01）。奥沙利铂1ug/ml与热疗联合作用24h和48h时对SGC-7901细胞的增殖抑制均呈明显的协同作用。奥沙利铂5ug/ml化疗或与热疗联合在24h和48h时均对BGC-823细胞有显著的抑制作用（除L-OHP＋热疗24h组P＜0.01外，余P＜0.05），奥沙利铂5ug/ml与热疗联合作用24h时对BGC-823细胞的增殖抑制呈次加作用，在48h时呈明显的协同作用；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞的凋亡情况发现，奥沙利铂化疗组或热化疗组的细胞凋亡率均较对照组显著升高（P＜0.01），热化疗组的细胞生存率较热疗组或化疗组均显著升高（P＜0.01）。 结论奥沙利铂lug/ml与43℃热疗60min联合在24h和48h时对SGC-7901细胞的增殖抑制均呈明显的协同作用；奥沙利铂5ug/ml与43℃热疗60min联合对BGC-823细胞的增殖抑制在24h时呈次加作用，在48h时呈明显的协同作用；奥沙利铂与热疗的协同作用可能与细胞凋亡的增多有关。 目的　研究紫杉醇或多西紫杉醇与热疗联合对两株胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823体外增殖的影响。 方法　使用MTT法测定细胞增殖，确定紫杉醇和多西紫杉醇的工作浓度，并以该浓度进行化疗或与热疗联合，计算24h和48h时的细胞生存率，根据Veleriote法判断热化疗联合24h或48h的作用效果；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞的凋亡情况。 结果　以24h时IC20～IC30的药物浓度作为实验的工作浓度，确定紫杉醇和多西紫杉醇对SGC-7901和BGC-823细胞的工作浓度均为0.05μg／ml。单纯43℃热疗60min在24h时对两细胞系均有抑制作用（P<0.05）。紫杉醇化疗或与热疗联合后在24h和48h时对两胃癌细胞系均有显著的抑制作用（P<0.05）；紫杉醇与热疗联合在24h时对两细胞系的增殖抑制均呈次加作用，在48h时均呈明显的协同作用；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞凋亡情况发现紫杉醇化疗组或热化疗组的细胞凋亡率与对照组相比没有显著的统计学差异（P>0.05）。多西紫杉醇作用48h时对SGC-7901细胞有显著的抑制作用（P>0.01），在24h时对BGC-823细胞有显著的抑制作用（P<0.05），与热疗联合后在24h和48h时对两细胞系均有显著的抑制作用（P<0.01），多西紫杉醇0.05μg／ml与热疗联合在24h时对两细胞系的增殖抑制呈次加作用，在48h时均呈协同作用；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞凋亡情况发现各组凋亡率无显著性差异（P>0.05）。 结论　紫杉醇或多西紫杉醇与43℃热疗60min联合在24h时对两胃癌细胞系的增殖抑制具有次加作用，在48h时呈明显的协同作用；这种作用可能与细胞凋亡以外的途径有关。 目的研究HCPT与热疗联合对两株胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823细胞体外增殖的影响。方法使用MTT法测定细胞增殖，确定HCPT的工作浓度，并以该浓度进行化疗或与热疗联合，计算24h和48h时的细胞生存率，根据Veleriote法判断热化疗联合24h或48h时的作用效果；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞的凋亡情况。 结果以24h时IC20～IC30的药物浓度作为实验的丁作浓度，确定HCPT对两细胞系的工作浓度均为3μg/ml。单纯43℃热疗60min在24h时对两细胞系均有抑制作用（P＜0.05），在48h时没有显著的抑制作用。HCPT在24h时对SGC-7901细胞有显著的抑制作用（p＜0.01），与43℃热疗60min联合后在24h和48h时均有显著的抑制作用（p＜0.01），HCPT3μg/ml与热疗联合作用24h或48h对SGC-7901细胞的增殖抑制具有明显的协同作用。HCPT化疗或与热疗联合在24h和48h时均对BGC-823细胞有显著的抑制作用（p＜0.01），HCPT 3μg/ml与热疗联合作用24h时对BGC-823细胞的增殖抑制具有次加作用，在48h时呈明显的协同作用；24h时流式细胞仪检测BGC-823细胞的凋亡情况发现，热疗组、HCPT化疗组和热化疗组细胞凋亡率均较对照组显著升高（P＜0.05）。结论HCPT3μg/ml与43℃热疗60min联合在24h和48h时对SGC-7901细胞的增殖抑制具有明显的协同作用；对BGC-823细胞的增殖抑制在24h时呈次加作用，在48h时呈明显的协同作用，这可能与细胞凋亡的增多有关。 目的 研究ES单用或与热疗联合对两株胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823体外增殖的影响。 方法 使用MTT法测定细胞增殖，确定ES的工作浓度，并以该浓度进行实验，计算24h和48h时的细胞生存率，根据Veleriote法判断ES与热疗联合24h或48h的作用效果。 结果 以24h时IC20～IC30的药物浓度作为实验的工作浓度，确定ES的工作浓度为5mg／ml。单纯43℃热疗60min在24h时对两细胞系均有抑制作用（P<0.05），在48h时对两细胞系均没有抑制作用。ES 5mg／ml在24h和48h时对两细胞系均有显著的抑制作用（P<0.01），与热疗联合后也有显著的抑制作用（P<0.01）。ES 5mg／ml与热疗联合在24h时对SGC-7901细胞的抑制作用呈明显的协同作用；在48h时呈次加作用。ES 5mg／ml与热疗联合后在24h和48h时对BGC-823细胞均呈明显的协同作用。相同浓度的ES单用或与热疗联合作用相同时间似乎对未分化胃癌细胞系BGC-823的作用效果更佳。 结论 ES 5mg／ml单用或与热疗联合在24h或48h时对两胃癌细胞系均有显著的抑制作用，在24h时对SGC-7901细胞的抑制作用呈明显的协同作用；在48h时呈次加作用；对BGC-823细胞的抑制作用在24h和48h时均呈明显的协同作用，这种协同作用在分化程度差的胃癌细胞系中似乎更强。