土壤盐碱化在世界范围内广泛存在,并且随着城市人口不断增长,城市用地逐步增加,不合理种植加之不合理灌溉使土壤的理化性质变差,从而阻碍农业生产的发展。盐害这种非生物胁迫对植物的伤害主要表现在渗透胁迫和离子毒害。植物抵御盐胁迫的过程主要是由Na⁺/H⁺逆向转运蛋白将胞内过多的Na⁺区隔化和外排入液泡实现的。现在最有效的措施是在盐渍化土壤上种植耐盐植物,可治理盐渍化土壤且作用显著。随着生物技术的进步,在深入了解植物耐盐机理的基础上,利用分子生物学手段,利用耐盐基因,提高作物耐盐性,已经成为改良盐渍地的有效途径之一。珠美海棠（Malus zumi）原产于日本北部山区,是三叶海棠和毛山荆子的野生杂交种（孟晓烨等,2009）。1976年引入我国,1981年在天津农学院获得组培苗。该树种具有很强的耐盐碱性,是盐碱地主要绿化树种和优良的苹果砧木,所以,探讨其耐盐碱的分子机理具有重要的意义。本研究以珠美海棠幼苗根系的cDNA为模板,根据珠美海棠耐盐基因NHX₁（GQ503257）的保守序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到目的基因全长1865 bp,包含一个1635 bp的开放阅读框,编码544个氨基酸,其核苷酸序列与苹果（GU338395）、玫瑰（KC188664）、杨树（ACU01853）的核苷酸序列同源性分别是95%、93%、91%。其对应的氨基酸序列与玫瑰（BAD93487.1）、大叶补血草（BAB11940）、拟南芥（AAF21755）液泡型Na⁺/H⁺逆向转运蛋白的氨基酸序列的同源性分别是87%、79%、79%,说明该蛋白是一种定位于液泡膜的Na⁺/H⁺逆向转运蛋白,该基因属于液泡膜Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因,我们将其定名为Mz₂NHX₁。通过构建植物表达载体的方法,将目的基因和双元植物表达载体PRI 201-AN-GUS DNA连接,构建了Mz₂NHX₁基因的植物表达载体,通过测序可知构建的表达载体正确。将构建好的Mz₂NHX₁基因的植物表达载体通过农杆菌介导法转化拟南芥,通过卡那霉素（Kan）的抗性筛选,选出抗性植株。GUS组织化学染色法显示抗性植株的叶脉和根部染色比较深,其次是幼叶,在茎部染色最不明显,表明Mz₂NHX₁基因成功导入拟南芥,并在拟南芥中表达。提取转基因拟南芥的DNA,以扩增开放阅读框的P3、P4为引物,用PCR方法扩增出1635bp的条带,初步证明了Mz₂NHX₁基因已经转入拟南芥,得到的抗性植株为转Mz₂NHX₁基因植株。