Schiff碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抑制脲酶活性研究

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过渡金属离子与Schiff碱配体所形成的配合物长期以来一直受到人们的广泛关注。该类配合物结构多样、性质特殊,在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。在查阅大量文献的基础上,本文设计并合成了9种Schiff碱配体及其15种过渡金属离子的配合物,并对这些配合物的晶体结构,以及部分配合物的生物活性进行了研究。主要研究内容及结果如下:1.本文合成了Schiff碱配体2-乙氧基-6-[(2-二甲氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL1)、4-溴-6-[(2-异丙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL2)、2-乙氧基-6-[(2-乙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL3)、2-{[2-(5-甲基吡啶-2-亚胺基)]甲基}苯酚(HL4)、2-乙氧基-6-[(2-环己氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL5)、2-[2-(4-甲基吡啶-2-亚胺基)甲基]苯酚(HL6)和2-乙氧基-6-[(2-甲氨基丙亚胺基)甲基]苯酚(HL7),使其分别与过渡金属Zn2+离子作用形成了Schiff碱配合物,共培养出10种配合物的单晶,用X-射线衍射法测定了它们的晶体结构,其中[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Cl2] 1、[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Br2] 2和[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2I2] 3为三核配合物;[Zn2(L2)2(μ1,1-N3)Br2]·H2O 4、[Zn2(L3)2(μ1,1-N3)I]·HI 5和[Zn2(L4)2I2] 6为双核配合物;[Zn(L5)(N3)I] 7、[Zn(L6)(C6H8N2)I] 8、[Zn(L7)I2(MeOH)] 9和[Zn(L7)2(NCS)]·NCS 10为单核配合物。2.本文合成了Schiff碱配体2-乙氧基-6-(吡啶-2-甲基亚胺基)苯酚(HL8)和2-乙氧基-6-[(2-丙氨基乙亚胺基)甲基]苯酚(HL9),分别与过渡金属Cd2+、Co2+、Mn2+、Cu2+等离子作用形成了Schiff碱过渡金属配合物,培养出5种配合物单晶,用X-射线衍射法测定了它们的结构,其中[Cd2(L1)2(NCS)2] 12和[Cd2(L8)2(NCS)2] 11为双核配合物;[Co(L7)2]·ClO4 13、[Mn(L9)2(NCS)(H2O)] 14和Cu(L9)(NCS)] 15为单核配合物。3.在合成的配合物中,测试了其中7种配合物对脲酶的抑制作用。结果表明Zn(II)、Co(II)、Mn(II)、Cu(II)四种金属离子的配合物都有抑制脲酶的活性。探索了这些配合物的生物活性与其分子结构的关系,这将有助于研究新型的脲酶抑制剂。
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