目前治疗和预防肿瘤的手段仍是综合性的，包括手术、放疗、化疗和免疫治疗。免疫治疗中的主动特异性免疫治疗，即肿瘤疫苗的研究(下称瘤苗)，尚处于辅助地位。但它不容忽视的巨大潜力和无以替代的特殊地位，使其成为肿瘤免疫治疗的中心课题。 很明显，瘤苗的终极目标是开发能够治疗肿瘤患者的靶向性抗原特异性瘤苗。因为目前大多数T／B细胞识别的抗原仍不清楚，所以细胞瘤苗占据了前导地位----现阶段已经进入Ⅲ期临床验证，而多肽和其它抗原特异性瘤苗的Ⅲ期临床验证才刚刚开始。除了不要特别分离或明确极具个体化的肿瘤抗原以外，细胞瘤苗还具有免疫原性强、制备简单、只要有任何一个MHC位点相匹配就可以成为通用瘤苗的优点。无疑，在很长一段时间里，细胞瘤苗仍不会被抗原特异性瘤苗完全替代。 我们的研究已证实，经化学物质处理的艾氏腹水瘤细胞作为全细胞瘤苗，可以显著提高免疫小鼠的存活率，延长生存期。从临床应用的角度来看，这是一个很好的临床前期动物模型。因此有必要对细胞瘤苗和免疫后机体所发生的变化做出探索，对产生保护性免疫反应的机理做出解释，为后期寻找多肽特异性瘤苗和开展细胞瘤苗临床前期的验证奠定基础。 本实验以全细胞瘤苗动物模型为对象，分别从全细胞瘤苗的特征、诱发动物体液免疫和细胞免疫三个方面进行研究，以期探讨全细胞瘤苗诱发的保护性免疫反应的机制。另外，我们还制备了抗艾氏腹水瘤细胞的单克隆抗体，初步明确了相关抗原的性质。我们的发现有： 1 各种瘤苗的细胞周期均有G1期阻滞和S期下降的特点。部分