【摘 要】
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该论文的另一方而的二工作是,研究了麝香酮中间体的合成,以便宜易得的十二烷二酸为原料,经酯化制备十二烷二甲酯,再用我们发现的新反应制备1,2-环十二二酮.后者再与3-氯-2-氯
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该论文的另一方而的二工作是,研究了麝香酮中间体的合成,以便宜易得的十二烷二酸为原料,经酯化制备十二烷二甲酯,再用我们发现的新反应制备1,2-环十二二酮.后者再与3-氯-2-氯甲基1-丙稀(在制备的过程中,改进了它的制备方法,提高了产率)双烯丙基化成环制备相应的二醇.该论文的创新点是:1、发现二酮合成的新方法,即酯与钠缩合的中间体经溴氧化一步制得1,2-二酮.2、酮与烯丙基溴在金属催化下进行烯丙基化虽有报道,但二酮的双烯内基化成环反应其本身就是一种新进展.此反应提供了一种使碳环扩大三个碳的新的扩环方法.3、将水相有机金属反应成功地用于环二二醇的合成之中,由于本合成具有很强的经济竞争力和实际应用的良好前景.对水相有机金属反应的发展及在有机合成中的应用有一定的促进作用,具有重要的理论意义.4、对新的合成麝香酮的方法进行了有益的探讨并取得了良好的效果.
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