六价铬Cr（Ⅵ）是一种溶解度大,迁移能力强,具有剧毒性的重金属离子,对人体器官和系统都能造成较大危害,因此对含有Cr（Ⅵ）废弃物在填埋或资源化利用前需要妥善处理,利用高强度、高耐久性的碱矿渣胶凝材料对重金属固废进行固化/稳定化处置具有操作简单、费用低廉等优点,并已成功应用。碱矿渣胶凝材料在水化时会产生水滑石这类LDHs水化产物,而层状双金属氢氧化物（LDHs）,其独特结构组成、表面吸附位点以及记忆效应等性质能吸附大量的污染物离子。因此矿渣与LDHs复合体系对Cr（Ⅵ）的固结具有研究价值,但LDHs对碱矿渣胶凝材料的性能影响不清楚、矿渣-LDHs体系对Cr（Ⅵ）的固结机理不明确、矿渣-LDHs体系的安全稳定性研究略少。鉴于此,本文系统的探讨了矿渣、LDHs及Na2Cr O4之间的相互作用规律与机理,为含Cr（Ⅵ）危险废物无害化处置提供理论基础与技术支持。本文通过水热合成法合成Mg/Al-CO3-LDHs,基于LDHs材料的记忆效应,高温煅烧得到Mg/Al-LDHs,基于水滑石材料层间阴离子可交换性,插入还原性基团得到EDTA-LDHs,并对比不同类型的LDHs在水溶液中吸附Cr（Ⅵ）能力;分析了LDOs掺入Na2Cr O4-矿渣体系前后的水化产物变化,以及Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系固结重金属Cr（Ⅵ）的主要机理;比较了模拟纯水侵蚀、硫酸盐侵蚀以及垃圾填埋场渗滤液侵蚀下Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系的长期稳定性。旨在为碱矿渣固化/稳定化的实际应用提供技术支持,得到的主要规律如下:（1）LDHs与LDOs对Cr（Ⅵ）的吸附过程均是单层的化学吸附,反应动力学符合拟二阶动力学模型,等温吸附曲线遵循Langmuir模型。其中煅烧后的LDOs对Cr（Ⅵ）吸附效果最佳,饱和吸附量达到109.2 mg/g,EDTA-LDHs次之,饱和吸附量达到49.81 mg/g。而由于CO32-在LDHs层间十分稳定,不易被置换,原始的LDHs对Cr（Ⅵ）吸附效率欠佳,其饱和吸附量仅为1.32 mg/g。（2）在矿渣水化过程中,掺入的LDOs会将Na2Cr O4引进的Cr（Ⅵ）、水分子纳入水滑石类层状结构,进而重建其原有的结构恢复成LDHs,在这个过程中,LDOs释放OH-,变相的提高了孔溶液的pH值,促进了矿渣结构解体。（3）Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系对Cr（Ⅵ）的固结主要通过物理固封、化学结合、还原解毒以及LDOs的记忆效应实现。Na2Cr O4-矿渣-LDOs固结体的水化产物Cr O4-U相吸附部分Cr（Ⅵ）;LDOs可通过记忆效应重塑结构吸附部分Cr（Ⅵ）在层间;LDOs促进矿渣水化,矿渣解离出更多的S2-将Cr（Ⅵ）还原成Cr（III）;另外,LDOs加入后,固结体的强度增加,对Cr（Ⅵ）的物理固封效果增强。（4）相比于模拟硫酸盐侵蚀环境,有机冰醋酸的侵蚀对于Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系的环境安全性威胁更大。在半动态浸出试验中各组的有效扩散系数（De）在纯水中约10-14～10-13,Cr（Ⅵ）属于低迁移性范围。在硫酸盐侵蚀和有机冰醋酸侵蚀环境中约10-12～10-13,Cr（Ⅵ）属于中等迁移性范围,意味着在超高Cr（Ⅵ）水平掺量时,Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系仍然达到了非常高的固结效率,实际应用中Na2Cr O4-矿渣-LDOs体系的长期稳定性和安全性可以得到保证。