本文较系统的综述了具有生物活性的吡唑类衍生物的研究进展。 为了探索新型的吡唑类农药，本文设计合成了三类新型的吡唑衍生物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，所合成的新化合物用IR，~1H NMR，MS进行了结构表征，并对其波谱特征进行了较为详细的分析。具体结构如下： 合成时，先将活性较低的(4-氯-)3-烃基-1-甲基-5-吡唑羧酸制成活性较高的酰氯，再与杂环胺、α-羟基烃基膦酸酯、α-氨基烃基膦酸酯反应，条件温和，产率较高。一 在m中，碳基 C＝O双键及磷酚基 P－O双键分别在 1700cm‘’左右和 1250 cm”‘左右有很强的伸缩振动吸收峰。在’H NMR中，由于与磷相连的基团（如 取代的辛基）体积较大，多数存在着P－O－C键的旋转受阻现象。在MS中， 多数化合物以酚氧键C（O卜O或酚胺键C（O）N的断裂为主。 对中间体（4－氯－）3－烃基－卜甲基－5－毗陛梭酸的合成进行了改进，在进 行Claisen酯缩合反应时，我们用甲醇和甲醇钠代替文献中的乙醇和乙醇钠， 使反应易进行，收率高；在成环时我们采用水合盼和硫酸讲（摩尔比1：1） 代替水合姘，以水代替有机相为溶剂进行反应，取得了较理想的效果，使收 率提高了 10％左右。 对所合成的目标化合物进行了杀虫、杀螨、杀菌、除草活性的普筛，结 果表明1、m系6－毗唆甲酚胺衍生物）化合物具有较强的除草活性和杀菌 活性。在供试的22个目标化合物中大部分门 个）达到B级除草活性，有8 个达到 A级，通过生测我们发现其中有 4个化合物（Ic、In、lp和nib） 对单子叶或双子叶植物有良好的选择活性。