【摘 要】
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目的:通过观察益气通脉方对缺血性中风恢复期（气虚血瘀痰阻型）的临床疗效及安全性,并分析其对纤维蛋白原（FIB）浓度的影响,从而评价其临床应用价值,为临床进一步推广提供客观依据。方法:经筛选将符合纳入标准的82例缺血性中风患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予西医常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上联合益气通脉方治疗,两组疗程均为4周。采用自身前后对照、组间对照的研究方法,观察治疗前、后两组神经功
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目的:通过观察益气通脉方对缺血性中风恢复期（气虚血瘀痰阻型）的临床疗效及安全性,并分析其对纤维蛋白原（FIB）浓度的影响,从而评价其临床应用价值,为临床进一步推广提供客观依据。方法:经筛选将符合纳入标准的82例缺血性中风患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予西医常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上联合益气通脉方治疗,两组疗程均为4周。采用自身前后对照、组间对照的研究方法,观察治疗前、后两组神经功能缺损程度（NIHSS）评分、ADL评分、中医证候积分以及纤维蛋白原（FIB）浓度的变化。采用SPSS 21.0统计和分析各观察指标的数值变化,综合评估其临床疗效及用药安全性。结果:1本试验研究共纳入病例82例,其中对照组因失访退出本研究1例,实际完成40例,治疗组在治疗期间因服用其他活血化瘀类药物予以剔除1例。实际纳入研究80例,其中对照组、治疗组各40例。2两组患者治疗前分别在性别、年龄、合并基础病、病程上无显著差异（P>0.05）,具有可比性。3两组患者的中医证候积分在治疗前无显著差异（P>0.05）,治疗4周后,中医证候积分与治疗前相比明显下降（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。4两组患者治疗前NIHSS评分、FIB浓度,无显著性差异（P>0.05）,治疗4周后与治疗前比较明显降低（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）差异具有统计学意义。5两组患者治疗前ADL评分无显著差异（P>0.05）,治疗后较治疗前提高（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）差异具有统计学意义。6临床疗效方面:中医证候疗效比较,两组患者经过4周治疗后,治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为75.00%。治疗组优于对照组（P<0.05）差异有统计学意义。7安全性情况:两组均未见明显不良反应。结论:1益气通脉方在治疗缺血性中风恢复期（气虚血瘀痰阻型）具有显著的临床疗效,可以有效改善患者中医证候及神经功能的缺损的症状;2可以提高患者日常生活活动能力,改善生活质量;3可显著降低患者FIB浓度,减少血栓形成,从而降低复发,具有良好的安全性,值得临床上进一步推广和应用。
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