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目的:涎腺腺样囊性癌（Salivary gland adenoid cystic carcinoma，ACC）是口腔颌面部常见恶性肿瘤之一，约占涎腺上皮来源恶性肿瘤的27%。ACC虽然生长缓慢，但易沿神经血管侵袭邻近组织，并易发生远处转移。本研究目的为检测ACC间质中是否存在肿瘤相关成纤维细胞（Tumor associated fibroblasts，TAF），进而对该细胞的生物学特性进行深入研究。方法：采用免疫组织化学染色分别检测波形蛋白（Vimentin，VIM）、α-平滑肌肌动蛋白（α-Smooth muscle actin，α-SMA）和基质金属蛋白酶2（Matrixmetalloproteinase2，MMP2）在18例正常涎腺组织和18例ACC中的表达情况。免疫组织化学染色结果采用ImagePro Plus6.0软件进行量化分析，实验数据使用SPSS17.0软件进行统计分析。手术切取新鲜的ACC肿瘤组织，分离、培养、纯化TAF细胞，采用免疫荧光染色鉴定原代TAF。从原代TAF中提取总RNA，采用反转录PCR（Reverse transcription PCR，RT-PCR）方法合成cDNA，并进行基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMPs）表达测定。结果：1. VIM表达于正常涎腺组织的间质，多位于小叶间隔和包膜的位置，在ACC肿瘤组织的间质亦呈阳性表达。统计学分析二者表达无显著性差异。α-SMA在正常涎腺组织间质的成纤维细胞中呈阴性表达，而ACC肿瘤间质的成纤维细胞中α-SMA表达阳性，二者具有极显著性差异，提示ACC中存在TAF。2. MMPs在TAF和HFL1中的表达检测结果显示，MMP2在TAF中的表达明显高于HFL1。3.免疫组织化学染色结果显示，MMP2在ACC肿瘤间质中的表达明显高于正常涎腺组织的间质（p <0.001）。结论：本研究表明ACC间质中存在TAF，并且MMP2在ACC来源的TAF中呈高表达，提示TAF可能通过MMP2降解细胞外基质促进ACC肿瘤细胞侵袭。