目的:观察痤疮合剂对寻常痤疮(肺经风热型)的疗效,并通过检测治疗前后皮肤油脂含量的变化,探讨药物的作用机理。观察可能出现的不良反应,评价其安全性,为本病的治疗提供依据。方法:将寻常痤疮(肺经风热型)患者69例,随机分为治疗组和对照组。实验组35例,予痤疮合剂内服;对照组34例,予复方珍珠暗疮胶囊内服;两组同时外用夫西地酸乳膏;1个疗程共有4周。治疗结束后统计两组患者的临床症状积分、复发情况、不良反应和治疗前后皮肤油脂含量的变化。结果:1.治疗组35例,总有效率为94.29%,其中痊愈4例,显效11例,有效18例,无效2例;对照组34例,总有效率为76.47%,其中痊愈1例,显效4例,有效21例,无效8例。治疗前后两组皮损、中医证候、综合疗效的积分有显著性差异(P<0.01),说明在临床疗效方面,两组均效果显著。两组皮损积分、综合疗效积分在疗程结束后比较P<0.05,有显著性差异,说明在改善患者皮损、综合疗效方面治疗组优于对照组;中医证候积分比较P>0.05,说明痤疮合剂在改善全身症状方面未显出优势。2.治疗组治疗前平均油脂含量为163.44±42.41μg/cm2,对照组治疗前平均油脂含量为161.08±36.74μg/cm2,两组皮肤油脂含量在疗程前后比较P<0.01,有显著性差异,说明两组在减少皮肤油脂含量方面都有显著效果。两组皮肤油脂含量在疗程结束后比较P<0.05,有显著性差异,说明痤疮合剂在改善患者皮肤油脂含量方面优于对照组。3.安全性结果:对照组治疗期间出现轻度胃肠道反应1例,停药后症状消失。治疗前后检查患者生命体征、肝功能及肾功能检查均未见异常。4.停药随访4周,未发现复发病例。结论:痤疮合剂治疗肺经风热型寻常痤疮疗效明确,不良反应少,复发率低。