本论文以甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)和丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,以二硫代苯甲酸(1-苯基)乙酯(PEDB)或二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)均聚物及其嵌段共聚物聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚丙烯酰胺基偶氮苯(PtBMA-b-PAAAB),然后在三氟乙酸催化下水解得到了两亲性聚甲基丙烯酸-b-聚丙烯酰胺基偶氮苯(PMAA-b-PAAAB)嵌段共聚物,并对聚合物的结构和光响应性进行了表征和测试,主要研究内容如下:1.在无水无氧条件下,镁粉和溴苯反应制得格氏试剂,然后与二硫化碳(CS2)反应得到二硫代苯甲酸溴化镁盐,再经盐酸酸化得到二硫代苯甲酸。在对甲苯磺酸的催化下,二硫代苯甲酸分别与苯乙烯和α-甲基苯乙烯发生亲电加成反应,制备了PEDB和CDB两种链转移剂。通过1H-NMR、FT-IR和元素分析法对PEDB和CDB的结构进行了表征,同时讨论了溴苯和CS2滴加速度、反应温度、反应时间等因素对PEDB和CDB收率的影响。结果表明,逐滴缓慢滴加溴苯和CS2,并在45℃下分别反应5 h,可得到二硫代苯甲酸收率达73%,再经亲电加成反应及柱分离后,可得到PEDB和CDB,其收率分别达到49.2%和40.8%。2.以甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)为单体,PEDB或CDB为链转移剂,AIBN为引发剂,甲苯为溶剂,利用RAFT聚合法合成了聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)均聚物,同时考察了反应时间、反应温度、引发剂和链转移剂浓度等因素对聚合反应的影响。利用FT-IR、1H-NMR、GPC等对PtBMA的结构进行了表征。结果表明,无论PEDB还是CDB,在一定的[链转移剂]/[单体]比例下,聚合反应动力学曲线均呈较好的线性关系,并随着[PEDB]/[AIBN]或[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合速率、分子量及其分布均下降。但是CDB相对于单体的使用量明显少于PEDB,且分子量分布更窄。在[单体]/[链转移剂]/[引发剂]比例相同条件下,CDB对PtBMA的分子量及其分布的控制效果明显好于PEDB,是较理想的RAFT试剂。3.以tBMA为单体,CDB为链转移剂,AIBN为引发剂,甲苯为溶剂,利用RAFT聚合法合成了PtBMA,并以其作为大分子链转移剂,以丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,AIBN为引发剂,DMF为溶剂,利用RAFT聚合法合成了 PtBMA-b-PAAAB嵌段共聚物,考察了其聚合反应动力学。利用FT-IR、1H-NMR、GPC、UV等对共聚物的结构和光响应性进行了表征和测试。结果表明,嵌段共聚物的分子量随着AAAB单体转化率的升高而线性增加,且分子量分布较窄(PD1<1.4),聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系。PtBMA-b-PAAAB共聚物具有良好的光响应性,且其异构化速度随着嵌段共聚物中PAAAB分子量的增加而有所减慢。4.以二氯甲烷为溶剂,在室温和三氟乙酸催化下,PtBMA-b-PAAAB嵌段共聚物通过选择性水解叔丁基基团,得到了两亲性PMAA-b-PAAAB嵌段共聚物。利用FT-IR、1H-NMR、UV等对水解后产物的结构和光响应性进行了表征和测试。结果表明:叔丁基几乎完全水解,得到的两亲性嵌段共聚物PMAA-b-PAAAB也具有良好的光响应性,但其异构化速度比水解前嵌段共聚物PtBMA-b-PAAAB慢,达到顺-反异构化平衡所需时间更长。