本论文对雷公藤红素的高效液相色谱（HPLC）定量方法的方法学进行了考察。比较了不同药材和药材不同部位中雷公藤红素总量,选择以湖南产南蛇藤根茎为提取原料,其雷公藤红素总含量为0.0286%。对南蛇藤药材中雷公藤红素的回流提取工艺、超临界萃取工艺和超声波提取工艺进行对比,确定超声波提取工艺为最佳工艺,其优化条件为:10倍量的甲醇溶剂,超声功率400W,单次辐射时间8s（间歇时间5s）,超声提取总时间为40min。超声波提取工艺验证,雷公藤红素的提取率可以达到90.8%,超声波循环提取工艺验证,提取率可以达到91.6%。研究了样品中雷公藤红素的薄层层析和硅胶吸附柱层析。确定了薄层层析条件为:硅胶GF₂₅₄,氯仿-甲醇（7:1）为展开剂,展开槽中上行展开,在紫外检测器365nm和254nm下观测。硅胶吸附柱的洗脱剂为石油醚-乙酸乙酯系统,洗脱梯度为:1:0（2V₀）,5:1（2V₀）,1:1（10 V₀）,以建立的薄层层析条件进行检测,判定含有雷公藤红素的流分。高效液相检测可以得到纯度90.6%的雷公藤红素。