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本文主要研究了?,?-炔酮衍生物的合成及其在杂环化合物合成中的应用,并提出了相应的反应机理。另外,也对各种炔基硅在银(I)催化下成酯的反应进行了研究。论文分三部分进行论述。1.综述炔酮衍生物的合成方法及和合成应用以及炔基硅烷在有机合成中的应用。2.探讨了2-重氮-1,3-丁二酮类似物衍生的烯醇钛试剂与炔醛的1,2-加成反应,及其2-重氮-3-羰基-5羟基-6-炔酯(炔酮,炔基酰胺)氧化成2-重氮-3,5-二羰基-6-炔酯(炔酮,炔基酰胺)的反应。另外,探讨了催化剂和溶剂控制的2-重氮-3,5-二羰基-6-炔酯(炔酮,炔基酰胺)的区域逆转环加成反应,以相同的的底物为原料,获得两种不同类型的化合物??3(2H)-呋喃酮和?-吡喃酮。通过对银(I)盐和溶剂的考查,获得合成3(2H)-呋喃酮的最佳条件是:10 mol%醋酸银作催化剂、1,2-二氯乙烷作溶剂、室温和一个当量的三乙胺作碱;合成?-吡喃酮的最佳条件是:10 mol%AgSbF6作催化剂,室温、甲醇作溶剂。在优化条件下,发现各种底物均可以得到相应的3(2H)-呋喃酮或?-吡喃酮,产率89-98%。3.探讨了不同的的银(I)盐和溶剂对炔基硅烷与醋酸碘苯反应的影响,获得了最优反应条件:未处理的乙腈作溶剂、30℃、10 mol%醋酸银和氟化钾共同催化、炔基硅烷与醋酸碘苯的摩尔比是1:1。在优化的反应条件下,各种炔基硅烷都得到相应的?-乙酰氧基酮。该反应具有良好的化学选择性,链中的炔基、烯基等官能团均无影响。共合成了108个化合物,其中新化合物95个。对所合成的化合物我们进行了IR、1H NMR、13C NMR、MS等表征。