目的:探讨p53和nm23基因的表达与喉癌临床及喉癌发生、发展和预后的关系。为进一步揭示抑癌基因与喉癌的关系和为基因治疗提供客观的依据。对象和方法:本组30例喉癌系由我院耳鼻咽喉科1993～1998年喉癌切除病例随机抽取,全部完整随访,病理均确诊为鳞状细胞癌。应用组织芯片技术,通过免疫组织化学方法检测喉癌组织和癌旁正常组织中nm23和p53的表达水平。全部数据采用SPSS软件协助处理。结果:本次实验检测了30例人喉癌组织和5例癌旁正常组织中nm23和p53的表达水平,30例喉癌标本中p53表达的阳性率为56.67%(17/30),nm23表达的阳性率为46.67%(14/30)。5例癌旁正常组织p53表达的阳性率为0(0/5), nm23表达的阳性率为100%(5/5)。nm23在喉癌组织中表达明显低于癌旁正常组织(χ2=4.912,P<0.05),而p53在喉癌与正常组织间表达也有显著性差异(χ2=5.509,P<0.05)。nm23在有淋巴结转移和复发的喉癌原发灶中的阳性表达率分别为23.07(3/13)、18.18(2/11),而p53的阳性表达率分别为84.61%(10/13)和90.91%(10/11), P53蛋白阳性表达与喉癌淋巴结转移及复发呈正相关(P<0.05),而nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移及复发呈负相关(P<0.05)。nm23和p53的表达水平与喉癌分期以及喉癌分化程度明显相关(P<0.05,P<0.05)。此外, nm23和p53的表达水平与喉癌的临床分型无关(P>0.05, P>0.05)。结论:nm23基因和p53基因与喉癌的分期、分化程度、淋巴结<WP=5>转移以及喉癌复发密切相关,nm2蛋白表达降低和p53蛋白表达的增高预示着喉癌的转移和复发,两者可能是监测喉癌患者病情发展及评价预后的有用指标。