本课题以对羟基苯甲醛、4,4-二氨基二苯醚、4,4-二氨基二苯甲烷、对苯二胺、环氧氯丙烷等为原料,合成了N,N-二(对环氧丙基氧基苯亚甲基)-4,4-二氨基二苯醚(BEPBDDE),N,N-二(对环氧丙基氧基苯亚甲基)-4,4-二氨基二苯甲烷(BEPBDDM)和N,N-二(对环氧丙基氧基苯亚甲基)-对苯二胺(BEPBPD)三种液晶环氧化合物,用偏光显微镜、FTIR、HNMR和DSC对液晶化合物进行了表征,POM分析和X射线衍射证明分别为近晶型、近晶型和向列型液晶。研究了三种液晶环氧化合物与DDE固化反应的动力学,得到了该体系固化温度参数。利用合成的三种液晶与普通双酚-A型环氧树脂共混,以4,4-二氨基二苯醚为固化剂,测定了固化共混体的力学性能和玻璃化温度,证明液晶环氧树脂的加入提高了双酚-A环氧树脂的玻璃化温度和抗冲强度。用DSC研究了非等温固化动力学,用SEM分析了抗冲断面的形态。研究了双4-环氧丙基醚苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧(p-PEPB)与4,4-二氨基二苯醚(DDE)的固化行为,利用非等温方法测得了固化反应工艺参数。证明该体系凝胶化温度为386K,固化温度为409K,后处理温度为430K,按Ozawa方法计算了反应的活化能,探索了固化反应机理。利用等温和非等温DSC方法研究p-PEPB/BPAER/DDE体系的固化反应动力学,结果表明：p-PEPB与BPAER具有良好的相容性并能与DDE进行共固化,体系的固化行为符合Sestak-Berggren (S-B)自催化模型,反应动力学方程为：