本文以淖毛湖（NMH）煤为研究对象,在超临界CO₂下使用有机溶剂萃取分离煤中的小分子物质,并对萃取产物的结构与组成进行分析表征,获得了萃取产物的组成和结构信息。具体研究内容与结果如下:在超临界CO₂下采用环己酮、四氢呋喃（THF）和甲醇对NMH煤进行萃取,考察气氛和反应条件如温度、时间、溶煤比（溶剂与煤的用量比,mL:g）对萃取结果的影响。结果表明,煤在超临界CO₂下溶剂萃取可显著提高萃取率,相同萃取条件下的萃取率约为N₂中的2倍;在超临界CO₂下,温度150 ^oC、时间5 h和溶煤比10:1具有最高萃取率,在此条件下环己酮、THF和甲醇对煤的萃取率分别是9.5%、5.8%和4.8%。利用多种分析方法研究了不同溶剂萃取产物的结构及组成。结果表明,萃取物以长链脂肪烃类物质为主;环己酮和THF萃取物的C=C含量高于甲醇,且THF萃取物中C=O含量较高,而甲醇萃取物中含有丰富的羧酸类物质;环己酮萃取物中的芳香团簇介于两环和三环之间,分子量约574 amu,THF萃取物以两环芳香物质为主,分子量约469amu,甲醇萃取物以单环和两环芳香物质为主,分子量约444 amu;与原煤相比,萃取物的芳香微晶较扁平,堆砌层数较少。通过X射线光电子能谱和固体¹³C-NMR分析THF萃取前后NMH煤的结构特征。结果表明,THF萃取残渣的C-H和C=O含量少于原煤,N和S元素分布无明显变化;NMH煤主要以两环的芳环为主,芳环上存在4个左右的取代基,取代基的平均链长为3.18;NMH煤萃取后（萃取残渣）的取代基减少且链变短;萃取物的脂肪碳含量明显高于原煤和残渣。依次使用30 m L正己烷、20 m L正己烷/二氯甲烷（V:V=1:2）、10 m L无水乙醇与10 m L氯仿、氯仿对THF萃取物进行柱色谱分离,得到组分F₁^F₄,结合红外光谱、同步荧光光谱和¹H-NMR分析了各组分组成和结构之间的差异。结果表明,F₁主要为单环芳香物质且含有较高含量的长链烷烃类物质,F₂是取代度较低、侧链较短的两环和三环为主的芳香物质,F₃和F₄都以长链烷基取代的单环和两环芳烃化合物为主,但F₃中酯键、羟基与苯氧基结构含量较高,F₄的脂肪取代基的链较长。