本文研究了氟铃脲对斜纹夜蛾表皮形成过程中酚氧化酶、酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶及几丁质酶活性的影响，探讨了氟铃脲对斜纹夜蛾的作用机理，为此类杀虫剂的进一步开发利用提供依据。　　 （1）用饲料浸药法测定了氟铃脲对斜纹夜蛾3-5龄幼虫的毒力。对3龄幼虫毒力最高，LC50值为79.3 mg·L-1，对4龄幼虫的LC50值为226.7 mg·L-1，对5龄幼虫毒力最低，LC50值为441.8 mg·L-1。表明氟铃脲对斜纹夜蛾幼虫的毒力随幼虫龄期的增长而降低。　　 （2）在确定斜纹夜蛾酚氧化酶最适反应条件基础上，测定了氟铃脲与酚氧化酶直接作用和用氟铃脲处理幼虫后酚氧化酶的活性。以邻苯二酚为底物，斜纹夜蛾酚氧化酶最适pH6.5，最适温度30℃。以胶体几丁质为底物，斜纹夜蛾几丁质酶最适pH5.8，最适温度40～50℃。测定氟铃脲和酚氧化酶的特征性波长结果表明，氟铃脲没有和酚氧化酶结构中的铜离子结合，而是直接与酶蛋白发生作用。测定氟铃脲和提取的酚氧化酶直接作用结果表明，氟铃脲浓度低于1153 mg·L-1对酚氧化酶有激活作用，在138mg·L-1激活作用最大，浓度高于1153 mg·L-1则产生抑制作用。用46 mg·L-1和92 mg·L-1亚致死剂量浓度氟铃脲连续处理5龄幼虫12～72 h后，酚氧化酶和几丁质酶的活性均显著提高，且高浓度的激活作用大于低浓度的激活作用。进一步测定用药剂处理的5龄幼虫24、48和72 h的血淋巴、表皮、头部和中肠酚氧化酶和几丁质酶活性结果表明，随着处理时间的延长，两个剂量对不同组织的酚氧化酶和几丁质酶的激活作用逐渐增大，氟铃脲对幼虫血淋巴酚氧化酶的激活作用最大，其次是表皮，中肠最低；对幼虫表皮几丁质酶的激活作用最大，其次为中肠，头部最低。氟铃脲处理幼虫后，其预蛹和蛹酚氧化酶和几丁质酶的活性也有所提高，表现出一定的后效应。　　 （3）用46 mg·L-1和92 mg·L-1两个亚致死剂量浓度的氟铃脲连续处理5龄幼虫12～72 h后，酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶活性与对照比较都有一定程度的下降，表现出一定的抑制作用。进一步测定药剂处理的幼虫24、48和72 h的血淋巴、表皮、头部和中肠酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶活性结果表明，随着处理时间的延长，两个剂量的氟铃脲对不同组织的酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶的抑制作用逐渐减小。如46 mg·L-1剂量处理5龄幼虫，对血淋巴酪氨酸羟化酶活性的抑制率24 h为16.7％，48 h为13.5％，72 h为9.2％；对多巴脱羧酶活性的抑制率24 h为27.5％，48 h为21.0％，72 h为18.8％。氟铃脲对幼虫表皮酪氨酸羟化酶活性的抑制作用最大，血淋巴次之，中肠最低；氟铃脲对幼虫血淋巴多巴脱羧酶活性的抑制作用最大，表皮次之，头部和中肠最低。连续用亚致死剂量氟铃脲饲喂斜纹夜蛾幼虫，发现幼虫的运动能力明显下降，原因可能与酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶活性的降低有关。