【目的】本实验通过建立大鼠带状疱疹后遗神经痛模型,分别于第4、7天脊髓鞘内给予MITOL抗体,通过对其痛行为学的检测探讨MITOL在大鼠PHN中的作用。【方法】1.建立Sprague–Dawley（SD）大鼠带状疱疹后遗神经痛模型:将20只雄性SPF级别SD大鼠随机分为实验组A₀和空白组B₀两组（n=10）,水痘带状疱疹病毒VZV感染非洲绿猴肾成纤维细胞（CV-1）制备成病毒悬液,于大鼠第1、2指蹼间皮下A₀组注射病毒悬液,B₀组注射0.9%生理盐水。并对第0（D0）、1（D1）、3（D3）、4（D4）、7（D7）、14（D14）、21（D21）天进行SD大鼠的热痛觉阈值（HWL）和机械痛觉阈值（PWT）的测定。2.MITOL在不同时间点的干预在大鼠PHN模型中的作用:40只SD大鼠随机分为实验组A₄、空白组B₄、实验组A₇和空白组B₇4组（n=10）,造模。分别于造模后第4天和第7天给予实验组A₄组、A₇组鞘内注射MITOL抗体,空白对照组B4和B₇组第4天和第7天鞘内注射0.9%生理盐水。并对D0、D1、D3、D4、D7、D14、D21天进行大鼠的热痛觉阈值（HWL）和机械痛觉阈值（PWT）的测定。3.统计学分析:使用SPSS 21.0软件进行统计分析,计量资料用均值加减标准差（x?s）表示,不同时间点差异比较采用重复测量的方差分析,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。【结果】1.大鼠PHN模型建立:空白组B₀热痛阈值和机械痛阈值在各时间点均无明显变化。实验组A₀大鼠的热痛觉阈值和机械痛觉阈值均在第3天出现了明显的下降（P<0.05）,并且在第7天降至最低,在第14天有所恢复,第21天恢复更为明显但未达到造模前水平。2.MITOL在不同时间点的干预在大鼠PHN模型中的作用:A₄、A₇两组均造模成功,在第3天其热痛阈值和机械痛阈值均出现了明显下降（P<0.05）（同造模组）,在第7天降至最低,第14天有所恢复,并且在第21天其热痛觉阈值两组均已经恢复到正常值（P>0.05）。而机械痛阈值并未恢复到正常值;但数据分析表明第4天干预的A₄组恢复程度优于第7天干预的A7组（P<0.05）。【结论】1.大鼠PHN模型建立成功。2.MITOL在大鼠PHN中起到了积极干预的作用。早期使用MITOL抗体干预能提高大鼠的痛觉阈值,减轻疼痛的发生并早期恢复。