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目的:探讨FOXL2在正常宫颈组织与宫颈癌中的表达及MMP14干扰载体对FOXL2的调控及临床意义。方法:1.采用免疫组化法检测10例正常宫颈组织、18例宫颈癌组织(10例I期,8例II+III期)中FOXL2的表达情况,分析比较其表达与临床特征的关系。2.采用荧光定量PCR方法及western blot技术从基因和蛋白水平检测宫颈癌Hela细胞中MMP14、FOXL2的表达情况。3.MMP14质粒干扰载体转染宫颈癌Hela细胞,48小时后提取转染组及未转染组RNA,然后用q PCR方法检测转染前后FOXL2的m RNA相对表达量的变化。结果:1.FOXL2在正常宫颈组织中表达率为0%,而18例宫颈癌组织FOXL2阳性表达率为72.22%(13/18),其中宫颈癌I期阳性表达率50%,II期及III期阳性表达率为100%。FOXL2表达与宫颈癌临床分期、病理分级相关(P<0.05),而与宫颈癌患者的年龄、淋巴结转移无明显相关关系(P>0.05)。2.无论是m RNA水平,还是蛋白水平,在宫颈癌Hela细胞株中MMP14及FOXL2均表达。3.利用MMP14质粒干扰载体及脂质体2000转染宫颈癌Hela细胞48小时后转染组FOXL2的m RNA表达显著高于未处理组。结论:1.FOXL2与宫颈癌恶性度的相关性,可作为宫颈癌恶性程度的参考指标,对了解宫颈癌生物学行为、评估及预后具有一定的临床意义。2.在宫颈癌Hela细胞中,MMP14、FOXL2在基因水平及蛋白水平均表达,MMP14、FOXL2异常表达都是宫颈癌癌变及发展过程中的重要事件,提示多基因异常表达和相互作用可能是宫颈癌发生发展的根本原因。3.MMP14质粒干扰载体及脂质体2000转染宫颈癌Hela细胞后上调FOXL2的表达,但其具体信号通路及调控机制仍有待进一步研究,有可能为宫颈癌的分子诊断和基因靶向治疗提供新的理论依据,降低宫颈癌的术后复发率,提高其生存效率。