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目的:探讨人脑胶质瘤组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和核因子-κB (NF-κB)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的表达及与临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测52例脑胶质瘤组织和10例正常脑组织中HMGB1、NF-κB及TNF-α蛋白表达。结果:免疫组化实验数据表明,HMGB1、NF-κB及TNF-α在脑胶质瘤中均有表达。且HMGB1在不同病理分级的脑胶质瘤中表达量无明显变化,NF-κB随着病理分级的增加表达量上调,TNF-α随着病理分级的增加表达量反而减少。免疫组化结果显示HMGB1在脑胶质瘤中细胞的阳性表达率约为69.23%, NF-κB在Ⅰ、Ⅱ级脑胶质瘤中细胞阳性表达率约为40.90%,在Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤中细胞的阳性率约为72.41%。TNF-α在Ⅰ、Ⅱ级脑胶质瘤中细胞阳性表达率约为73.91%,在Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤中细胞的阳性率约为20.68%.NF-κB及TNF-a在正常脑组织和不同级别的胶质瘤组织中表达阳性率的比较差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析示:NF-κB及TNF-α表达负相关(P<0.05),HMGB1与NF-κB表达正相关(P<0.05),HMGB1与TNF-a表达正相关(P<0.05)。结论:1、HMGB1在不同病理分级的脑胶质瘤中均呈现出高表达,而在正常脑组织中HMGB1无表达,这说明HMGB1在脑胶质瘤的产生发展过程起到了促进作用,但HMGB1与胶质瘤的分化程度无明显关系。2、正常脑组织中无NF-κB的表达,在Ⅰ、Ⅱ脑胶质瘤中NF-κB的表达量明显低于Ⅲ、Ⅳ脑胶质瘤,这说明NF-κB的表达水平与肿瘤的恶化程度正相关,恶性程度越高,NF-κB的表达越强。3、TNF-α在正常脑组织及脑胶质瘤组织中均有表达,在胶质瘤中的表达水平与胶质瘤的病理分级负相关,Ⅰ、Ⅱ脑胶质瘤中的表达量明显高于Ⅱ、Ⅳ脑胶质瘤,这说明随着肿瘤的恶化,TNF-α的表达水平反而下调。4、TNF-α可能对脑胶质瘤的增殖,转移、侵袭起到抑制作用,而HMGB1、NF-κB可能对脑胶质瘤增殖、侵袭、抗凋亡起到了促进作用。