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目的采用高糖高脂联合小剂量链脲佐菌素注射建立具有胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠模型,观察山奈酚(Kaempferol,KPF)对模型大鼠血脂,胰岛素抵抗指数,及肝脏IRS-1蛋白表达的影响,从而探讨KPF对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制。方法雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠喂以高脂高糖饲料6周后给予腹腔注射30mg/kg链脲佐菌素,建立2型糖尿病大鼠模型。将SD大鼠随机分为:正常对照组、模型组、山奈酚大剂量(150 mg/kg)和小剂量组(50 mg/kg)、阳性药物组(阿司匹林,100m