目的上皮性卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤,而分子靶向治疗日新月异,因此寻找上皮性卵巢癌新的治疗靶点尤为重要。本研究分析了USP14在人类上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义,探讨了USP14在卵巢癌细胞增殖及凋亡中的影响,从而为卵巢癌临床治疗干预靶点的选择提供了新的思路。方法通过Western blot检测USP14在3例正常卵巢组织及9例上皮性卵巢癌组织中的表达情况。利用免疫组化方法检测116例卵巢癌组织石蜡切片(浆液性腺癌59例、黏液性癌5例、内膜样癌10例、透明细胞癌10例及未分化癌32例)中USP14的表达,分析其表达与临床病理参数及五年生存率之间的相关性。采用血清饥饿释放实验分析USP14与卵巢癌细胞周期的关系。干扰USP14在卵巢癌细胞中的表达后,利用流式细胞分析、CCK-8试验等方法研究USP14对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。结果USP14在卵巢癌组织中的表达较正常卵巢组织高,免疫组化分析显示USP14的表达与临床病例特征之间密切相关,差异有统计学意义。Kaplan-Meier生存曲线揭示USP14表达高的卵巢癌患者较低表达患者生存率低。饥饿释放实验表明了USP14参与细胞周期对卵巢癌细胞增殖有重要作用,流式细胞分析及CCK-8实验表明干扰USP14的表达后能抑制卵巢癌细胞增殖,促进卵巢癌细胞的凋亡。结论USP14高表达的卵巢癌患者总的生存率低,此外,USP14能通过调节细胞周期影响卵巢癌细胞的增殖能力,同时,USP14能调节Bcl-xl凋亡通路影响卵巢癌细胞的凋亡,说明了USP14表达的增加能够促进上皮性卵巢癌的发生发展,提示USP14有可能成为上皮性卵巢癌临床治疗的新靶点。