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本研究应用DNA重组技术将blaTEM-116基因克隆入pET28a质粒和pET26b质粒表达，将blaTEM-116删除信号肽序列(blaMTEM-116)克隆入pET28a质粒表达，从天然高产酶菌中获取ESBLs基因，测序证实为blaSHV-4基因，把该基因克隆入pET28a质粒和pET26b质粒表达，分析blaTEM-116基因和blaSHV-4基因序列并和其它ESBLs的序列比较，绘制分子进化树，并从产酶菌中挑选产酶量最高的pET28-TEM-116/BL21(DE3)作为工程菌，摇瓶发酵、纯化该菌产的TEM-116酶，进一步发酵罐发酵、大量纯化该酶，最后分别在牛奶中和小鼠体内验证TEM-116酶的药效学作用。