本论文主要研究一类胺基磺酸内鎓盐小分子固体酸的制备，并将其用于催化酯化反应和酯交换反应。　　一.用胺类与烷基磺酸内酯一步反应制得了一系列胺基烷磺酸内鎓盐，收率为53-95％，分别用这些盐催化苯乙酸与正丁醇酯化的模板反应，得出不同结构的胺与1，3-丙磺酸内酯或1，4-丁磺酸内酯生成的盐的催化活性次序为:伯胺＞仲胺＞叔胺;2，6-二异丙基苯胺＞叔丁胺～苯胺＞环己胺＞正丁胺;1，3丙磺酸内酯＞1，4丁磺酸内酯。筛选出催化活性最高的为大位阻的2，6-二异丙基苯胺与1，3-丙磺酸内酯反应产物DiPhAPS并用其催化一系列不同结构的羧酸与醇的酯化反应，不需要除去生成的水，重复使用5次，仍有较强的催化活性，显示出这类结构简单、容易制备的内鎓盐作为小分子固体酸的特性。　　二.在上述胺基丙磺酸内鎓盐的基础上，经过一些方法的探索制备了一个既含有[NH2]+又含有SO3H的新型小分子固体酸4-磺酸苯胺基丙磺酸内鎓盐，可以高活性高选择性地催化各种羧酸与醇的酯化反应，以及羧酸酯与醇的酯交换反应。　　三.制备的催化剂催化活性高，稳定性和重复使用性好;制备方法简单、实用、环保、对设备要求低。在催化合成酯类化合物具有一定的应用价值。